Fjernsosial støtte på jordmorstudenters angst og holdninger under fjernundervisning
14. november 2024 oppdatert av: Elif Balkan, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Effekten av ekstern sosial støtte på jordmorstudenters angst og holdninger under fjernundervisning: en randomisert studie
Målet med denne CT-en er å evaluere effekten av sosialt fjernstøtteprogram på angst og holdninger til fjernundervisning med jordmorstudenter under COVID-19. Hovedspørsmålene er:
- Har nettbasert sosial støtte innvirkning på holdninger til fjernundervisning?
- Reduserer sosial støtte på nett angstnivået til elevene?
Deltakerne vil:
- Bli med på et nettbasert sosialt støtteprogram og møt forskerne og vennene.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
89
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Zeytinburnu
-
Istanbul, Zeytinburnu, Tyrkia
- Istinye University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Å være jordmorstudent i 2. eller 3. klasse
- frivillig deltar
Ekskluderingskriterier:
- ikke bruker smarttelefon
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Innblanding
Denne armen hadde intervensjon
|
Denne intervensjonen inkluderer sosial støtte gitt til studentene under COVID-19-pandemien
|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Denne armen hadde ingen inngrep
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Holdningsskala til fjernundervisning
Tidsramme: Fra påmelding til studieslutt
|
ASDE har som mål å vurdere holdningene til studentene til fjernundervisning
|
Fra påmelding til studieslutt
|
|
Flerdimensjonal skala for oppfattet sosial støtte
Tidsramme: Fra påmelding til studieslutt
|
MSPSS har som mål å vurdere den opplevde sosiale støtten.
|
Fra påmelding til studieslutt
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilstands- og egenskapsangstskala
Tidsramme: Fra påmelding til studieslutt
|
STA-I har som mål å vurdere angsten.
|
Fra påmelding til studieslutt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mai 2020
Primær fullføring (Faktiske)
30. september 2022
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. november 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. november 2024
Først lagt ut (Faktiske)
15. november 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. november 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. november 2024
Sist bekreftet
1. mai 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Istinye039
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
IPD vil ikke deles på grunn av de etiske restriksjonene
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .