Sociale ondersteuning op afstand over de angst en houding van verloskundestudenten tijdens afstandsonderwijs
14 november 2024 bijgewerkt door: Elif Balkan, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Impact van sociale ondersteuning op afstand op de angst en houding van verloskundestudenten tijdens afstandsonderwijs: een gerandomiseerde studie
Het doel van deze CT is om de effecten van een programma voor sociale ondersteuning op afstand te evalueren op angst en houding ten opzichte van afstandsonderwijs met verloskundestudenten tijdens COVID-19. De belangrijkste vragen zijn:
- Heeft online sociale ondersteuning invloed op de houding ten opzichte van afstandsonderwijs?
- Vermindert online sociale ondersteuning de angstniveaus van de studenten?
Deelnemers zullen:
- Sluit u aan bij een online sociaal ondersteuningsprogramma en ontmoet de onderzoekers en vrienden.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
89
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Zeytinburnu
-
Istanbul, Zeytinburnu, Kalkoen
- Istinye University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Als student verloskunde in de 2e of 3e klas
- vrijwillig meedoen
Uitsluitingscriteria:
- geen smartphone gebruiken
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie
Deze arm had een interventie
|
Deze interventie omvat sociale steun aan de studenten tijdens de COVID-19-pandemie
|
|
Geen tussenkomst: Controle
Deze arm had geen interventie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Houdingsschaal ten aanzien van afstandsonderwijs
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot einde studie
|
ASDE heeft tot doel de houding van de studenten ten opzichte van afstandsonderwijs te beoordelen
|
Vanaf inschrijving tot einde studie
|
|
Multidimensionale schaal van waargenomen sociale steun
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot einde studie
|
MSPSS heeft tot doel de waargenomen sociale steun te beoordelen.
|
Vanaf inschrijving tot einde studie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Schaal van angst voor toestanden en eigenschappen
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot einde studie
|
STA-I heeft tot doel de angst te beoordelen.
|
Vanaf inschrijving tot einde studie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 september 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 november 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 november 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 november 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 november 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 november 2024
Laatst geverifieerd
1 mei 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Istinye039
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
IPD wordt niet gedeeld vanwege de ethische beperkingen
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .