- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06691789
Socialt stöd på distans om barnmorskestudenters ångest och attityder under distansutbildning
14 november 2024 uppdaterad av: Elif Balkan, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Inverkan av socialt stöd på distans på barnmorskestudenters ångest och attityder under distansutbildning: en randomiserad studie
Syftet med denna CT är att utvärdera effekterna av distansstödprogram på ångest och attityder till distansundervisning med barnmorskestudenter under COVID-19. Huvudfrågorna är:
- Har socialt stöd online en inverkan på attityder till distansutbildning?
- Minskar socialt stöd online elevernas ångestnivåer?
Deltagarna kommer att:
- Gå med i ett socialt stödprogram online och träffa forskarna och vännerna.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
89
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Zeytinburnu
-
Istanbul, Zeytinburnu, Kalkon
- Istinye University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara barnmorskestudent i 2:a eller 3:e klass
- frivilligt deltagande
Uteslutningskriterier:
- inte använder smartphone
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Intervention
Denna arm hade ingripande
|
Denna intervention inkluderar ett socialt stöd som ges till eleverna under COVID-19-pandemin
|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Denna arm hade inget ingripande
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Attitydskala mot distansutbildning
Tidsram: Från inskrivning till slutet av studien
|
ASDE syftar till att bedöma elevernas attityder till distansundervisning
|
Från inskrivning till slutet av studien
|
|
Flerdimensionell skala av upplevt socialt stöd
Tidsram: Från inskrivning till slutet av studien
|
MSPSS syftar till att bedöma det upplevda sociala stödet.
|
Från inskrivning till slutet av studien
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tillstånd och egenskaper ångestskala
Tidsram: Från inskrivning till slutet av studien
|
STA-I syftar till att bedöma ångesten.
|
Från inskrivning till slutet av studien
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 maj 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
30 september 2022
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 november 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 november 2024
Första postat (Faktisk)
15 november 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 november 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 november 2024
Senast verifierad
1 maj 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Istinye039
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
IPD kommer inte att delas på grund av de etiska begränsningarna
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .