Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Supporto sociale remoto sull'ansia e sugli atteggiamenti degli studenti di ostetricia durante la formazione a distanza

14 novembre 2024 aggiornato da: Elif Balkan, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Impatto del supporto sociale remoto sull'ansia e sugli atteggiamenti degli studenti di ostetricia durante la formazione a distanza: uno studio randomizzato

Lo scopo di questo CT è valutare gli effetti del programma di supporto sociale a distanza sull'ansia e sugli atteggiamenti nei confronti della formazione a distanza con gli studenti di ostetricia durante il COVID-19. Le domande principali sono:

  1. Il supporto sociale online ha un impatto sull’atteggiamento nei confronti dell’istruzione a distanza?
  2. Il supporto sociale online diminuisce i livelli di ansia degli studenti?

I partecipanti:

- Partecipa a un programma di supporto sociale online e incontra ricercatori e amici.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

89

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Zeytinburnu
      • Istanbul, Zeytinburnu, Tacchino
        • Istinye University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Essere studente di ostetricia di 2a o 3a elementare
  • partecipando volontariamente

Criteri di esclusione:

  • non utilizzare lo smartphone

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento
Questo braccio ha subito un intervento
Questo intervento include un sostegno sociale fornito agli studenti durante la pandemia di COVID-19
Nessun intervento: Controllare
Questo braccio non ha subito alcun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di atteggiamento verso l'istruzione a distanza
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine dello studio
L'ASDE si propone di valutare l'atteggiamento degli studenti nei confronti della formazione a distanza
Dall'iscrizione alla fine dello studio
Scala multidimensionale del supporto sociale percepito
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine dello studio
MSPSS mira a valutare il supporto sociale percepito.
Dall'iscrizione alla fine dello studio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala dell’ansia di stato e di tratto
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine dello studio
STA-I mira a valutare l'ansia.
Dall'iscrizione alla fine dello studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2020

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

15 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 novembre 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Istinye039

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

L'IPD non sarà condiviso a causa delle restrizioni etiche

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Supporto sociale

Sottoscrivi