La modulation du glutamate du tDCS sur le cortex prémoteur, combinée à la stimulation des nerfs périphériques, a favorisé l'excitabilité corticale et l'apprentissage moteur liés à l'observation-exécution
15 novembre 2024 mis à jour par: Beijing Sport University
Cette étude visait à déterminer si le tDCS simultané sur le PMC et le PNS pendant l'observation de l'action améliore l'excitabilité du cortex moteur lié à l'observation et à l'exécution et améliore les performances motrices, et à explorer le mécanisme sous-jacent.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
128
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Haidian
-
Beijing, Haidian, Chine, 100084
- Beijing Sport University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- vision normale ou corrigée à la normale
- droitier
Critères d'exclusion :
- grossesse
- une histoire d'épilepsie
- dispositifs médicaux implantés
- antécédents ou présence de troubles neurologiques, psychiatriques ou musculo-squelettiques, d'autres problèmes médicaux et gaucherie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: tDCS + PNS avec observation d'action
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tDCS : stimulation transcrânienne en courant continu ; PNS : stimulation des nerfs périphériques
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Expérimental: simulé tDCS + simulé PNS avec observation d'action
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tDCS : stimulation transcrânienne en courant continu ; PNS : stimulation des nerfs périphériques
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Expérimental: tDCS + PNS sans observation d'action
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tDCS : stimulation transcrânienne en courant continu ; PNS : stimulation des nerfs périphériques
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Comparateur actif: simulacre tDCS + PNS avec observation d'action
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tDCS : stimulation transcrânienne en courant continu ; PNS : stimulation des nerfs périphériques
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Comparateur actif: tDCS + PNS fictif avec observation d'action
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tDCS : stimulation transcrânienne en courant continu ; PNS : stimulation des nerfs périphériques
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Potentiels évoqués moteurs
Délai: Avant les interventions et immédiatement après les interventions
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Avant les interventions et immédiatement après les interventions
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facilitation intracorticale évaluée par stimulation magnétique transcrânienne
Délai: Avant les interventions et immédiatement après les interventions
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Avant les interventions et immédiatement après les interventions
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inhibition intracorticale à court intervalle évaluée par stimulation magnétique transcrânienne
Délai: Avant les interventions et immédiatement après les interventions
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Avant les interventions et immédiatement après les interventions
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Temps de réaction des blocs d’exécution d’actions
Délai: immédiatement après les interventions
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immédiatement après les interventions
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
17 octobre 2017
Achèvement primaire (Réel)
14 octobre 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
14 octobre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 novembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 novembre 2024
Première publication (Estimé)
19 novembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
19 novembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 novembre 2024
Dernière vérification
1 novembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- GMOTOPCCWPNSPOERCEAML
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .