- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06694909
Glutamaatmodulatie van tDCS via premotorische cortex gecombineerd met perifere zenuwstimulatie Bevorderde observatie-uitvoeringsgerelateerde corticale prikkelbaarheid en motorisch leren
15 november 2024 bijgewerkt door: Beijing Sport University
Deze studie had tot doel te onderzoeken of gelijktijdige tDCS via de PMC en PNS tijdens actieobservatie de prikkelbaarheid van de observatie-uitvoeringsgerelateerde motorcortex vergroten en de motorprestaties verbeteren, en om het onderliggende mechanisme te onderzoeken
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
128
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Haidian
-
Beijing, Haidian, China, 100084
- Beijing Sport University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- normaal of gecorrigeerd naar normaal zicht
- rechtshandig
Uitsluitingscriteria:
- zwangerschap
- een geschiedenis van epilepsie
- geïmplanteerde medische apparaten
- voorgeschiedenis of aanwezigheid van neurologische, psychiatrische of musculoskeletale aandoeningen, andere medische aandoeningen en linkshandigheid
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: tDCS + PNS met actieobservatie
|
tDCS: transcraniële gelijkstroomstimulatie; PNS: perifere zenuwstimulatie
|
|
Experimenteel: schijn-tDCS + schijn-PNS met actieobservatie
|
tDCS: transcraniële gelijkstroomstimulatie; PNS: perifere zenuwstimulatie
|
|
Experimenteel: tDCS + PNS zonder actieobservatie
|
tDCS: transcraniële gelijkstroomstimulatie; PNS: perifere zenuwstimulatie
|
|
Actieve vergelijker: schijn-tDCS + PNS met actieobservatie
|
tDCS: transcraniële gelijkstroomstimulatie; PNS: perifere zenuwstimulatie
|
|
Actieve vergelijker: tDCS + schijn-PNS met actieobservatie
|
tDCS: transcraniële gelijkstroomstimulatie; PNS: perifere zenuwstimulatie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Motorische mogelijkheden
Tijdsspanne: Vóór interventies, en onmiddellijk na interventies
|
Vóór interventies, en onmiddellijk na interventies
|
|
intracorticale facilitatie beoordeeld door transcraniële magnetische stimulatie
Tijdsspanne: Vóór interventies, en onmiddellijk na interventies
|
Vóór interventies, en onmiddellijk na interventies
|
|
intracorticale remming met een kort interval beoordeeld door transcraniële magnetische stimulatie
Tijdsspanne: Vóór interventies, en onmiddellijk na interventies
|
Vóór interventies, en onmiddellijk na interventies
|
|
Reactietijden van actie-uitvoeringsblokken
Tijdsspanne: onmiddellijk na interventies
|
onmiddellijk na interventies
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
17 oktober 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
14 oktober 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
14 oktober 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 november 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 november 2024
Eerst geplaatst (Geschat)
19 november 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
19 november 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 november 2024
Laatst geverifieerd
1 november 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- GMOTOPCCWPNSPOERCEAML
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .