Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Glutamaatmodulatie van tDCS via premotorische cortex gecombineerd met perifere zenuwstimulatie Bevorderde observatie-uitvoeringsgerelateerde corticale prikkelbaarheid en motorisch leren

15 november 2024 bijgewerkt door: Beijing Sport University
Deze studie had tot doel te onderzoeken of gelijktijdige tDCS via de PMC en PNS tijdens actieobservatie de prikkelbaarheid van de observatie-uitvoeringsgerelateerde motorcortex vergroten en de motorprestaties verbeteren, en om het onderliggende mechanisme te onderzoeken

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

128

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Haidian
      • Beijing, Haidian, China, 100084
        • Beijing Sport University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • normaal of gecorrigeerd naar normaal zicht
  • rechtshandig

Uitsluitingscriteria:

  • zwangerschap
  • een geschiedenis van epilepsie
  • geïmplanteerde medische apparaten
  • voorgeschiedenis of aanwezigheid van neurologische, psychiatrische of musculoskeletale aandoeningen, andere medische aandoeningen en linkshandigheid

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: tDCS + PNS met actieobservatie
tDCS: transcraniële gelijkstroomstimulatie; PNS: perifere zenuwstimulatie
Experimenteel: schijn-tDCS + schijn-PNS met actieobservatie
tDCS: transcraniële gelijkstroomstimulatie; PNS: perifere zenuwstimulatie
Experimenteel: tDCS + PNS zonder actieobservatie
tDCS: transcraniële gelijkstroomstimulatie; PNS: perifere zenuwstimulatie
Actieve vergelijker: schijn-tDCS + PNS met actieobservatie
tDCS: transcraniële gelijkstroomstimulatie; PNS: perifere zenuwstimulatie
Actieve vergelijker: tDCS + schijn-PNS met actieobservatie
tDCS: transcraniële gelijkstroomstimulatie; PNS: perifere zenuwstimulatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Motorische mogelijkheden
Tijdsspanne: Vóór interventies, en onmiddellijk na interventies
Vóór interventies, en onmiddellijk na interventies
intracorticale facilitatie beoordeeld door transcraniële magnetische stimulatie
Tijdsspanne: Vóór interventies, en onmiddellijk na interventies
Vóór interventies, en onmiddellijk na interventies
intracorticale remming met een kort interval beoordeeld door transcraniële magnetische stimulatie
Tijdsspanne: Vóór interventies, en onmiddellijk na interventies
Vóór interventies, en onmiddellijk na interventies
Reactietijden van actie-uitvoeringsblokken
Tijdsspanne: onmiddellijk na interventies
onmiddellijk na interventies

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

17 oktober 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

14 oktober 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

14 oktober 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 november 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

19 november 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

19 november 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 november 2024

Laatst geverifieerd

1 november 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • GMOTOPCCWPNSPOERCEAML

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren