- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06694909
Glutamatmodulering av tDCS över premotorisk cortex i kombination med perifer nervstimulering Främjad observationsutföranderelaterad kortikal excitabilitet och motorisk inlärning
15 november 2024 uppdaterad av: Beijing Sport University
Denna studie syftade till att undersöka om samtidig tDCS över PMC och PNS under aktionsobservation förbättrar observationsutföranderelaterad motorisk cortex excitabilitet och förbättrar motorisk prestanda, och att utforska den underliggande mekanismen
Studieöversikt
Status
Avslutad
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
128
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Haidian
-
Beijing, Haidian, Kina, 100084
- Beijing Sport University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- normal eller korrigerad till normal syn
- högerhänt
Uteslutningskriterier:
- graviditet
- en historia av epilepsi
- implanterade medicintekniska produkter
- historia eller närvaro av neurologiska, psykiatriska eller muskuloskeletala störningar, andra medicinska tillstånd och vänsterhänthet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: tDCS + PNS med aktionsobservation
|
tDCS: transkraniell likströmsstimulering; PNS: perifer nervstimulering
|
|
Experimentell: sken tDCS + sken PNS med aktionsobservation
|
tDCS: transkraniell likströmsstimulering; PNS: perifer nervstimulering
|
|
Experimentell: tDCS + PNS utan åtgärdsobservation
|
tDCS: transkraniell likströmsstimulering; PNS: perifer nervstimulering
|
|
Aktiv komparator: bluff tDCS + PNS med aktionsobservation
|
tDCS: transkraniell likströmsstimulering; PNS: perifer nervstimulering
|
|
Aktiv komparator: tDCS + sken-PNS med aktionsobservation
|
tDCS: transkraniell likströmsstimulering; PNS: perifer nervstimulering
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Motoriskt framkallade potentialer
Tidsram: Före insatser, och direkt efter insatser
|
Före insatser, och direkt efter insatser
|
|
intrakortikal facilitering bedömd genom transkraniell magnetisk stimulering
Tidsram: Före insatser, och direkt efter insatser
|
Före insatser, och direkt efter insatser
|
|
kortintervall intrakortikal hämning bedömd genom transkraniell magnetisk stimulering
Tidsram: Före insatser, och direkt efter insatser
|
Före insatser, och direkt efter insatser
|
|
Reaktionstider för åtgärdsexekveringsblock
Tidsram: omedelbart efter ingripanden
|
omedelbart efter ingripanden
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
17 oktober 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
14 oktober 2018
Avslutad studie (Faktisk)
14 oktober 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 november 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 november 2024
Första postat (Beräknad)
19 november 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
19 november 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 november 2024
Senast verifierad
1 november 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- GMOTOPCCWPNSPOERCEAML
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .