La modulación del glutamato de tDCS sobre la corteza premotora combinada con la estimulación de los nervios periféricos promovió la excitabilidad cortical y el aprendizaje motor relacionados con la ejecución de la observación
15 de noviembre de 2024 actualizado por: Beijing Sport University
Este estudio tuvo como objetivo investigar si la tDCS concurrente sobre el PMC y el PNS durante la observación de la acción mejora la excitabilidad de la corteza motora relacionada con la observación-ejecución y mejora el rendimiento motor, y explorar el mecanismo subyacente.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
128
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Haidian
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Beijing, Haidian, Porcelana, 100084
- Beijing Sport University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- visión normal o corregida a normal
- diestro
Criterios de exclusión:
- embarazo
- una historia de epilepsia
- dispositivos médicos implantados
- antecedentes o presencia de trastornos neurológicos, psiquiátricos o musculoesqueléticos, otras afecciones médicas y zurdo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: tDCS + PNS con observación de acción
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tDCS: estimulación transcraneal con corriente continua; PNS: estimulación del nervio periférico
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Experimental: tDCS simulado + PNS simulado con observación de acción
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tDCS: estimulación transcraneal con corriente continua; PNS: estimulación del nervio periférico
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Experimental: tDCS + PNS sin observación de acción
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tDCS: estimulación transcraneal con corriente continua; PNS: estimulación del nervio periférico
|
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Comparador activo: tDCS simulado + PNS con observación de acción
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tDCS: estimulación transcraneal con corriente continua; PNS: estimulación del nervio periférico
|
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Comparador activo: tDCS + PNS simulado con observación de acción
|
tDCS: estimulación transcraneal con corriente continua; PNS: estimulación del nervio periférico
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Potenciales evocados motores
Periodo de tiempo: Antes de las intervenciones e inmediatamente después de las intervenciones.
|
Antes de las intervenciones e inmediatamente después de las intervenciones.
|
|
facilitación intracortical evaluada mediante estimulación magnética transcraneal
Periodo de tiempo: Antes de las intervenciones e inmediatamente después de las intervenciones.
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Antes de las intervenciones e inmediatamente después de las intervenciones.
|
|
inhibición intracortical de intervalo corto evaluada mediante estimulación magnética transcraneal
Periodo de tiempo: Antes de las intervenciones e inmediatamente después de las intervenciones.
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Antes de las intervenciones e inmediatamente después de las intervenciones.
|
|
Tiempos de reacción de los bloques de ejecución de acciones.
Periodo de tiempo: inmediatamente después de las intervenciones
|
inmediatamente después de las intervenciones
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
17 de octubre de 2017
Finalización primaria (Actual)
14 de octubre de 2018
Finalización del estudio (Actual)
14 de octubre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de noviembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de noviembre de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
19 de noviembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
19 de noviembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de noviembre de 2024
Última verificación
1 de noviembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- GMOTOPCCWPNSPOERCEAML
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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