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Die Glutamatmodulation von tDCS über dem prämotorischen Kortex in Kombination mit peripherer Nervenstimulation förderte die beobachtungsausführungsbezogene kortikale Erregbarkeit und das motorische Lernen

15. November 2024 aktualisiert von: Beijing Sport University
Ziel dieser Studie war es, zu untersuchen, ob gleichzeitiges tDCS über PMC und PNS während der Aktionsbeobachtung die beobachtungs- und ausführungsbezogene Erregbarkeit des motorischen Kortex steigert und die motorische Leistung verbessert, und den zugrunde liegenden Mechanismus zu erforschen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

128

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Haidian
      • Beijing, Haidian, China, 100084
        • Beijing Sport University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • normales oder auf Normalsicht korrigiertes Sehvermögen
  • rechtshändig

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft
  • eine Vorgeschichte von Epilepsie
  • implantierte medizinische Geräte
  • Vorgeschichte oder Vorhandensein von neurologischen, psychiatrischen oder Muskel-Skelett-Erkrankungen, anderen Erkrankungen und Linkshändigkeit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: tDCS + PNS mit Aktionsbeobachtung
Gerät: tDCS + PNS ohne Aktionsbeobachtung
tDCS: transkranielle Gleichstromstimulation; PNS: periphere Nervenstimulation
Experimental: Schein-tDCS + Schein-PNS mit Aktionsbeobachtung
Gerät: Schein-tDCS + Schein-PNS mit Aktionsbeobachtung
tDCS: transkranielle Gleichstromstimulation; PNS: periphere Nervenstimulation
Experimental: tDCS + PNS ohne Aktionsbeobachtung
Gerät: Schein-tDCS + PNS mit Aktionsbeobachtung
tDCS: transkranielle Gleichstromstimulation; PNS: periphere Nervenstimulation
Aktiver Komparator: Schein-tDCS + PNS mit Aktionsbeobachtung
Gerät: tDCS + PNS mit Aktionsbeobachtung
tDCS: transkranielle Gleichstromstimulation; PNS: periphere Nervenstimulation
Aktiver Komparator: tDCS + Schein-PNS mit Aktionsbeobachtung
Gerät: tDCS + Schein-PNS mit Aktionsbeobachtung
tDCS: transkranielle Gleichstromstimulation; PNS: periphere Nervenstimulation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Motorisch evozierte Potenziale
Zeitfenster: Vor Eingriffen und unmittelbar nach Eingriffen
Vor Eingriffen und unmittelbar nach Eingriffen
intrakortikale Erleichterung, bewertet durch transkranielle Magnetstimulation
Zeitfenster: Vor Eingriffen und unmittelbar nach Eingriffen
Vor Eingriffen und unmittelbar nach Eingriffen
kurzzeitige intrakortikale Hemmung, bewertet durch transkranielle Magnetstimulation
Zeitfenster: Vor Eingriffen und unmittelbar nach Eingriffen
Vor Eingriffen und unmittelbar nach Eingriffen
Reaktionszeiten von Aktionsausführungsblöcken
Zeitfenster: unmittelbar nach Eingriffen
unmittelbar nach Eingriffen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Beijing Sport University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. Oktober 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

14. Oktober 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

14. Oktober 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. November 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

19. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

19. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • GMOTOPCCWPNSPOERCEAML

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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