La modulazione del glutammato del tDCS sulla corteccia premotoria combinata con la stimolazione dei nervi periferici ha promosso l'eccitabilità corticale correlata all'osservazione e all'esecuzione e l'apprendimento motorio
15 novembre 2024 aggiornato da: Beijing Sport University
Questo studio mirava a indagare se la tDCS simultanea sul PMC e sul PNS durante l'osservazione dell'azione migliora l'eccitabilità della corteccia motoria correlata all'esecuzione dell'osservazione e migliora le prestazioni motorie, e di esplorare il meccanismo sottostante
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
- Dispositivo: tDCS + PNS senza osservazione dell'azione
- Dispositivo: tDCS fittizio + PNS fittizio con osservazione dell'azione
- Dispositivo: tDCS fittizio + PNS con osservazione dell'azione
- Dispositivo: tDCS + PNS con osservazione dell'azione
- Dispositivo: tDCS + PNS fittizio con osservazione dell'azione
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
128
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Haidian
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Beijing, Haidian, Cina, 100084
- Beijing Sport University
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- visione normale o corretta alla normalità
- destrorso
Criteri di esclusione:
- gravidanza
- una storia di epilessia
- dispositivi medici impiantati
- storia o presenza di disturbi neurologici, psichiatrici o muscolo-scheletrici, altre condizioni mediche e mancinismo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: tDCS + PNS con osservazione dell'azione
|
tDCS: stimolazione transcranica a corrente continua; PNS: stimolazione dei nervi periferici
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Sperimentale: tDCS fittizio + PNS fittizio con osservazione dell'azione
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tDCS: stimolazione transcranica a corrente continua; PNS: stimolazione dei nervi periferici
|
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Sperimentale: tDCS + PNS senza osservazione dell'azione
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tDCS: stimolazione transcranica a corrente continua; PNS: stimolazione dei nervi periferici
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Comparatore attivo: tDCS fittizio + PNS con osservazione dell'azione
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tDCS: stimolazione transcranica a corrente continua; PNS: stimolazione dei nervi periferici
|
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Comparatore attivo: tDCS + PNS fittizio con osservazione dell'azione
|
tDCS: stimolazione transcranica a corrente continua; PNS: stimolazione dei nervi periferici
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Potenziali evocati motori
Lasso di tempo: Prima degli interventi e immediatamente dopo gli interventi
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Prima degli interventi e immediatamente dopo gli interventi
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Facilitazione intracorticale valutata mediante stimolazione magnetica transcranica
Lasso di tempo: Prima degli interventi e immediatamente dopo gli interventi
|
Prima degli interventi e immediatamente dopo gli interventi
|
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inibizione intracorticale a breve intervallo valutata mediante stimolazione magnetica transcranica
Lasso di tempo: Prima degli interventi e immediatamente dopo gli interventi
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Prima degli interventi e immediatamente dopo gli interventi
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Tempi di reazione dei blocchi di esecuzione delle azioni
Lasso di tempo: subito dopo gli interventi
|
subito dopo gli interventi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
17 ottobre 2017
Completamento primario (Effettivo)
14 ottobre 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
14 ottobre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 novembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 novembre 2024
Primo Inserito (Stimato)
19 novembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
19 novembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 novembre 2024
Ultimo verificato
1 novembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- GMOTOPCCWPNSPOERCEAML
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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