Глутаматная модуляция tDCS в премоторной коре в сочетании со стимуляцией периферических нервов способствует корковой возбудимости, связанной с наблюдением и выполнением, и моторному обучению.
15 ноября 2024 г. обновлено: Beijing Sport University
Это исследование было направлено на то, чтобы выяснить, повышает ли одновременная tDCS через PMC и PNS во время наблюдения за действием возбудимость моторной коры, связанную с наблюдением и выполнением, и улучшает двигательные характеристики, а также изучить основной механизм.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
128
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Haidian
-
Beijing, Haidian, Китай, 100084
- Beijing Sport University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- нормальное или скорректированное до нормального зрение
- правша
Критерии исключения:
- беременность
- история эпилепсии
- имплантированные медицинские устройства
- история или наличие неврологических, психических или скелетно-мышечных расстройств, других заболеваний и левши
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: tDCS + PNS с наблюдением за действиями
|
tDCS: транскраниальная стимуляция постоянным током; ПНС: стимуляция периферических нервов
|
|
Экспериментальный: имитация tDCS + имитация PNS с наблюдением за действиями
|
tDCS: транскраниальная стимуляция постоянным током; ПНС: стимуляция периферических нервов
|
|
Экспериментальный: tDCS + ПНС без наблюдения за действием
|
tDCS: транскраниальная стимуляция постоянным током; ПНС: стимуляция периферических нервов
|
|
Активный компаратор: имитация tDCS + PNS с наблюдением за действиями
|
tDCS: транскраниальная стимуляция постоянным током; ПНС: стимуляция периферических нервов
|
|
Активный компаратор: tDCS + имитация ПНС с наблюдением за действиями
|
tDCS: транскраниальная стимуляция постоянным током; ПНС: стимуляция периферических нервов
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Двигательно-вызванные потенциалы
Временное ограничение: До вмешательства и сразу после вмешательства
|
До вмешательства и сразу после вмешательства
|
|
внутрикорковая фасилитации, оцениваемая с помощью транскраниальной магнитной стимуляции
Временное ограничение: До вмешательства и сразу после вмешательства
|
До вмешательства и сразу после вмешательства
|
|
кратковременное внутрикорковое торможение, оцениваемое с помощью транскраниальной магнитной стимуляции
Временное ограничение: До вмешательства и сразу после вмешательства
|
До вмешательства и сразу после вмешательства
|
|
Время реакции блоков выполнения действий
Временное ограничение: сразу после вмешательства
|
сразу после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
17 октября 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
14 октября 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
14 октября 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
19 ноября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
19 ноября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 ноября 2024 г.
Последняя проверка
1 ноября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- GMOTOPCCWPNSPOERCEAML
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .