A tDCS glutamát modulációja a premotoros kéreg felett perifériás idegstimulációval kombinálva elősegítette a megfigyeléssel kapcsolatos, a kérgi ingerlékenységet és a motoros tanulást
2024. november 15. frissítette: Beijing Sport University
Ennek a tanulmánynak az volt a célja, hogy megvizsgálja, hogy a PMC-n és a PNS-en keresztüli egyidejű tDCS a cselekvés megfigyelése során fokozza-e a megfigyeléssel kapcsolatos motoros kéreg ingerlékenységét és javítja-e a motoros teljesítményt, valamint hogy feltárja a mögöttes mechanizmust.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
128
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Haidian
-
Beijing, Haidian, Kína, 100084
- Beijing Sport University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- normál vagy normálra korrigált látás
- jobbkezes
Kizárási kritériumok:
- terhesség
- epilepszia anamnézisében
- beültetett orvosi eszközök
- neurológiai, pszichiátriai vagy mozgásszervi betegségek, egyéb egészségügyi állapotok és balkezesség anamnézisében vagy jelenléte
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Alapvető tudomány
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: tDCS + PNS akció megfigyeléssel
|
tDCS: transzkraniális egyenáramú stimuláció; PNS: perifériás idegi stimuláció
|
|
Kísérleti: színlelt tDCS + színlelt PNS akciómegfigyeléssel
|
tDCS: transzkraniális egyenáramú stimuláció; PNS: perifériás idegi stimuláció
|
|
Kísérleti: tDCS + PNS akció megfigyelés nélkül
|
tDCS: transzkraniális egyenáramú stimuláció; PNS: perifériás idegi stimuláció
|
|
Aktív összehasonlító: színlelt tDCS + PNS akció megfigyeléssel
|
tDCS: transzkraniális egyenáramú stimuláció; PNS: perifériás idegi stimuláció
|
|
Aktív összehasonlító: tDCS + színlelt PNS akció megfigyeléssel
|
tDCS: transzkraniális egyenáramú stimuláció; PNS: perifériás idegi stimuláció
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Motor által kiváltott potenciálok
Időkeret: A beavatkozások előtt és közvetlenül a beavatkozások után
|
A beavatkozások előtt és közvetlenül a beavatkozások után
|
|
intrakortikális facilitáció, amelyet transzkraniális mágneses stimulációval értékelnek
Időkeret: A beavatkozások előtt és közvetlenül a beavatkozások után
|
A beavatkozások előtt és közvetlenül a beavatkozások után
|
|
rövid intervallumú intrakortikális gátlás, amelyet koponyán keresztüli mágneses stimulációval értékelnek
Időkeret: A beavatkozások előtt és közvetlenül a beavatkozások után
|
A beavatkozások előtt és közvetlenül a beavatkozások után
|
|
A művelet végrehajtási blokkok reakcióideje
Időkeret: közvetlenül a beavatkozások után
|
közvetlenül a beavatkozások után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2017. október 17.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2018. október 14.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2018. október 14.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. november 13.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. november 15.
Első közzététel (Becsült)
2024. november 19.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
2024. november 19.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. november 15.
Utolsó ellenőrzés
2024. november 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- GMOTOPCCWPNSPOERCEAML
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .