- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06694909
Modulação de glutamato de ETCC sobre o córtex pré-motor combinada com estimulação do nervo periférico promoveu excitabilidade cortical relacionada à execução de observação e aprendizagem motora
15 de novembro de 2024 atualizado por: Beijing Sport University
Este estudo teve como objetivo investigar se a ETCC simultânea sobre o PMC e o SNP durante a observação da ação aumenta a excitabilidade do córtex motor relacionada à execução da observação e melhora o desempenho motor, e explorar o mecanismo subjacente
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
128
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Haidian
-
Beijing, Haidian, China, 100084
- Beijing Sport University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- visão normal ou corrigida para normal
- destro
Critérios de exclusão:
- gravidez
- uma história de epilepsia
- dispositivos médicos implantados
- história ou presença de distúrbios neurológicos, psiquiátricos ou musculoesqueléticos, outras condições médicas e canhoto
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: tDCS + PNS com observação de ação
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ETCC: estimulação transcraniana por corrente contínua; SNP: estimulação nervosa periférica
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Experimental: sham tDCS + sham PNS com observação de ação
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ETCC: estimulação transcraniana por corrente contínua; SNP: estimulação nervosa periférica
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Experimental: tDCS + PNS sem observação de ação
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ETCC: estimulação transcraniana por corrente contínua; SNP: estimulação nervosa periférica
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Comparador Ativo: sham tDCS + PNS com observação de ação
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ETCC: estimulação transcraniana por corrente contínua; SNP: estimulação nervosa periférica
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Comparador Ativo: ETCC + PNS simulado com observação de ação
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ETCC: estimulação transcraniana por corrente contínua; SNP: estimulação nervosa periférica
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Potenciais evocados motorizados
Prazo: Antes das intervenções e imediatamente após as intervenções
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Antes das intervenções e imediatamente após as intervenções
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facilitação intracortical avaliada por estimulação magnética transcraniana
Prazo: Antes das intervenções e imediatamente após as intervenções
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Antes das intervenções e imediatamente após as intervenções
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inibição intracortical de curto intervalo avaliada por estimulação magnética transcraniana
Prazo: Antes das intervenções e imediatamente após as intervenções
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Antes das intervenções e imediatamente após as intervenções
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Tempos de reação dos blocos de execução de ações
Prazo: imediatamente após as intervenções
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imediatamente após as intervenções
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
17 de outubro de 2017
Conclusão Primária (Real)
14 de outubro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
14 de outubro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de novembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de novembro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
19 de novembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
19 de novembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de novembro de 2024
Última verificação
1 de novembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- GMOTOPCCWPNSPOERCEAML
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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