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Topographie cornéenne dans la kératoconjonctivite vernale

19 décembre 2024 mis à jour par: Monica Basem Fayez, Assiut University

l'effet de la kératoconjonctivite vernale sur les profils topographiques cornéens

Évaluer les changements topographiques cornéens chez les patients VKC utilisant Pentacam et la prévalence du développement de KC dans VKC.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La kératoconjonctivite vernale (CVK) est une maladie allergique chronique, avec des périodes d'exacerbation saisonnière. La KVK se caractérise par des démangeaisons et une photophobie. écoulement muqueux blanc, larmoiement, sensation de corps étranger et douleur due à l'atteinte cornéenne des ulcères du bouclier. L'implication cornéenne dans la VKC implique une lésion des couches épithéliales superficielles et basales et du stroma antérieur. Un frottement excessif des yeux et une libération lente de métalloprotéinases matricielles pénètrent dans la cornée en présence de lésions épithéliales chroniques provoquant un astigmatisme et une ectasie cornéenne. Ces changements peuvent ne pas être détectés jusqu'à des complications avancées telles que le kératocône (KC) avec amincissement et protrusion de la cornée conduisant à la myopie et à l'astigmatisme. Ces changements peuvent être mesurés avec précision par la topographie cornéenne, ce qui en fait la référence en matière de dépistage du kératocône et d'autres ectasies cornéennes. La topographie cornéenne est une méthode d'examen assisté par ordinateur de la cornée dans laquelle plusieurs anneaux lumineux concentriques sont projetés sur la cornée. Les changements dans les indices de topographie cornéenne à étudier comprennent les changements dans le pouvoir réflectif effectif, l'asphéricité, l'indice d'asymétrie cornéenne et les performances visuelles. Il s'agit d'une technique exploratoire non invasive permettant d'analyser qualitativement et quantitativement la morphologie de la cornée. Le Penta Cam est un appareil de topographie de la cornée et du segment antérieur, basé sur une caméra Scheimpflug rotative. Son analyse transversale optique aide à l'imagerie des surfaces cornéennes antérieures et postérieures et fournit une carte pachymétrique complète et de nombreuses autres données telles que l'aberrométrie cornéenne et la densitométrie qui permettent une détection précoce de l'ectasie.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

44

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: dalia mohamed mohamed, professer
  • Numéro de téléphone: +201223212962

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

les patients seront sélectionnés dans la clinique primaire

La description

Critères d'intégration :

diagnostic clinique de la kératoconjonctivite vernale -

Critères d'exclusion :

patients atteints d'une maladie cornéenne telle qu'une opacité cornéenne, une dystrophie cornéenne ou des modifications dégénératives. patients ayant déjà subi une chirurgie cornéenne. patients présentant un traumatisme oculaire.

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
évaluer les changements topographiques cornéens chez les patients VKC à l'aide de Pentacam
Délai: 1 an
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
prévalence du développement de KC dans VKC
Délai: 1 an
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juin 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 décembre 2024

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 décembre 2024

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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