- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06746467
Topographie cornéenne dans la kératoconjonctivite vernale
19 décembre 2024 mis à jour par: Monica Basem Fayez, Assiut University
l'effet de la kératoconjonctivite vernale sur les profils topographiques cornéens
Évaluer les changements topographiques cornéens chez les patients VKC utilisant Pentacam et la prévalence du développement de KC dans VKC.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La kératoconjonctivite vernale (CVK) est une maladie allergique chronique, avec des périodes d'exacerbation saisonnière. La KVK se caractérise par des démangeaisons et une photophobie.
écoulement muqueux blanc, larmoiement, sensation de corps étranger et douleur due à l'atteinte cornéenne des ulcères du bouclier.
L'implication cornéenne dans la VKC implique une lésion des couches épithéliales superficielles et basales et du stroma antérieur.
Un frottement excessif des yeux et une libération lente de métalloprotéinases matricielles pénètrent dans la cornée en présence de lésions épithéliales chroniques provoquant un astigmatisme et une ectasie cornéenne.
Ces changements peuvent ne pas être détectés jusqu'à des complications avancées telles que le kératocône (KC) avec amincissement et protrusion de la cornée conduisant à la myopie et à l'astigmatisme.
Ces changements peuvent être mesurés avec précision par la topographie cornéenne, ce qui en fait la référence en matière de dépistage du kératocône et d'autres ectasies cornéennes.
La topographie cornéenne est une méthode d'examen assisté par ordinateur de la cornée dans laquelle plusieurs anneaux lumineux concentriques sont projetés sur la cornée.
Les changements dans les indices de topographie cornéenne à étudier comprennent les changements dans le pouvoir réflectif effectif, l'asphéricité, l'indice d'asymétrie cornéenne et les performances visuelles.
Il s'agit d'une technique exploratoire non invasive permettant d'analyser qualitativement et quantitativement la morphologie de la cornée.
Le Penta Cam est un appareil de topographie de la cornée et du segment antérieur, basé sur une caméra Scheimpflug rotative.
Son analyse transversale optique aide à l'imagerie des surfaces cornéennes antérieures et postérieures et fournit une carte pachymétrique complète et de nombreuses autres données telles que l'aberrométrie cornéenne et la densitométrie qui permettent une détection précoce de l'ectasie.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
44
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: monica basem fayez, doctor
- Numéro de téléphone: +201202961139
- E-mail: Monicabasem668@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: dalia mohamed mohamed, professer
- Numéro de téléphone: +201223212962
Lieux d'étude
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Assiut, Egypte
- Assiut University
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Contact:
- Assiut University
- Numéro de téléphone: +201202961139
- E-mail: Monicabasem668@gmail.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
les patients seront sélectionnés dans la clinique primaire
La description
Critères d'intégration :
diagnostic clinique de la kératoconjonctivite vernale -
Critères d'exclusion :
patients atteints d'une maladie cornéenne telle qu'une opacité cornéenne, une dystrophie cornéenne ou des modifications dégénératives. patients ayant déjà subi une chirurgie cornéenne. patients présentant un traumatisme oculaire.
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Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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évaluer les changements topographiques cornéens chez les patients VKC à l'aide de Pentacam
Délai: 1 an
|
1 an
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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prévalence du développement de KC dans VKC
Délai: 1 an
|
1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 juin 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 décembre 2024
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 décembre 2024
Dernière vérification
1 décembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- corneal topography in vkc
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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