Prévalence des symptômes d'anxiété chez les médecins généralistes français (Psy-MG)
8 janvier 2025 mis à jour par: Université de Reims Champagne-Ardenne
La santé mentale est un enjeu majeur de santé publique dans la population générale, mais peu d’études semblent s’intéresser à la santé mentale des professionnels de santé libéraux, et des médecins généralistes en particulier.
En tant que travailleurs de première ligne souvent appelés à gérer des situations complexes, ils sont très susceptibles de souffrir de symptômes anxio-dépressifs ou d’épuisement professionnel.
Néanmoins, la médecine générale est vaste et il existe de nombreuses manières de la pratiquer et de l’organiser.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
L'objectif principal est de décrire la prévalence des symptômes d'anxiété cliniquement significatifs chez les médecins généralistes indépendants français.
L'objectif secondaire est d'étudier les facteurs associés à la présence de symptômes d'anxiété cliniquement significatifs chez les médecins généralistes indépendants français.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
2000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Reims, France, 51100
- Université de Reims Champagne Ardenne
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Médecins généralistes, diplômés et établis, exerçant en France avec au moins une certaine activité libérale, qui ont accepté de participer à l'étude.
La description
Critères d'intégration :
- médecins généralistes
- qualifié et établi
- exerçant en France
- avec au moins une certaine pratique indépendante
- accepter de participer à l'étude
Critères d'exclusion :
- médecins généralistes salariés
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Groupe de médecins généralistes
Médecins généralistes, diplômés et établis, exerçant en France avec au moins une certaine activité libérale, qui ont accepté de participer à l'étude.
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Collecte de données
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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anxiété
Délai: Jour 0
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L'anxiété sera évaluée à l'aide du Scale Trait Anxiety Inventory version Y (STAI-Y-A).
Le formulaire STAI Y-A se compose d'un ensemble de vingt éléments axés uniquement sur les aspects psychologiques et non somatiques de l'anxiété.
Le formulaire STAI Y-A est un questionnaire autodéclaré.
Chaque élément est noté de 1 à 4 et un score total de tous les éléments est calculé.
Un score plus élevé indique une plus grande anxiété.
La présence d'anxiété sera définie par un score supérieur ou égal à 46.
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Jour 0
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 janvier 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 janvier 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 janvier 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024_RIPH_02_Psy-MG
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .