Prevalencia de los síntomas de ansiedad entre los médicos generales franceses (Psy-MG)
8 de enero de 2025 actualizado por: Université de Reims Champagne-Ardenne
La salud mental es un importante problema de salud pública en la población general, pero pocos estudios parecen centrarse en la salud mental de los profesionales sanitarios autónomos, y de los médicos de cabecera en particular.
Como trabajadores de primera línea que a menudo deben gestionar situaciones complejas, es muy probable que sufran síntomas de ansiedad, depresión o agotamiento.
Sin embargo, la práctica general es amplia y existen muchas formas diferentes de practicarla y organizarla.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
El objetivo principal es describir la prevalencia de síntomas de ansiedad clínicamente significativos en médicos de cabecera franceses autónomos.
El objetivo secundario es investigar los factores asociados con la presencia de síntomas de ansiedad clínicamente significativos en médicos de cabecera franceses que trabajan por cuenta propia.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
2000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Reims, Francia, 51100
- Université de Reims Champagne Ardenne
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Médicos de cabecera, tanto cualificados como establecidos, que ejercen en Francia con al menos algún ejercicio por cuenta propia, que aceptaron participar en el estudio.
Descripción
Criterios de inclusión:
- médicos generales
- calificado y establecido
- practicando en francia
- con al menos algo de práctica por cuenta propia
- aceptar participar en el estudio
Criterios de exclusión:
- medicos generales asalariados
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Grupo de médicos de cabecera
Médicos de cabecera, tanto cualificados como establecidos, que ejercen en Francia con al menos algún ejercicio por cuenta propia, que aceptaron participar en el estudio.
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Recopilación de datos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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ansiedad
Periodo de tiempo: Día 0
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La ansiedad se evaluará utilizando la versión Y del Inventario de ansiedad de rasgo de escala (STAI-Y-A).
El formulario STAI Y-A consta de un conjunto de veinte ítems que se centran únicamente en los aspectos psicológicos y no somáticos de la ansiedad.
El formulario STAI Y-A es un cuestionario autoinformado.
Cada ítem se califica del 1 al 4 y se calcula la puntuación suma de todos los ítems.
Una puntuación más alta indica mayor ansiedad.
La presencia de ansiedad se definirá mediante una puntuación mayor o igual a 46.
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Día 0
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2024
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de enero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de enero de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2024_RIPH_02_Psy-MG
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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