- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06774092
Prevalenza dei sintomi di ansia tra i medici di medicina generale francesi (Psy-MG)
8 gennaio 2025 aggiornato da: Université de Reims Champagne-Ardenne
La salute mentale è un importante problema di salute pubblica nella popolazione generale, ma pochi studi sembrano concentrarsi sulla salute mentale dei professionisti sanitari autonomi e dei medici di famiglia in particolare.
Essendo lavoratori in prima linea e spesso chiamati a gestire situazioni complesse, è molto probabile che soffrano di sintomi ansioso-depressivi o di burnout.
Tuttavia, la medicina generale è vasta e ci sono molti modi diversi di praticarla e organizzarla.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
L'obiettivo primario è descrivere la prevalenza dei sintomi di ansia clinicamente significativi nei medici di famiglia autonomi francesi.
L'obiettivo secondario è quello di indagare i fattori associati alla presenza di sintomi di ansia clinicamente significativi nei medici di famiglia autonomi francesi.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
2000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Reims, Francia, 51100
- Université de Reims Champagne Ardenne
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Medici di base, sia qualificati che affermati, che esercitano in Francia con almeno qualche studio autonomo, che hanno accettato di prendere parte allo studio.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- medici di medicina generale
- qualificato e affermato
- praticante in Francia
- con almeno qualche pratica di lavoro autonomo
- accettando di partecipare allo studio
Criteri di esclusione:
- medici di base stipendiati
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Gruppo medici di base
Medici di base, sia qualificati che affermati, che esercitano in Francia con almeno qualche studio autonomo, che hanno accettato di prendere parte allo studio.
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Raccolta dati
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
ansia
Lasso di tempo: Giorno 0
|
L'ansia verrà valutata utilizzando la versione Y dell'inventario dei tratti dell'ansia della scala (STAI-Y-A).
Lo STAI Form Y-A consiste in un insieme di venti item focalizzati esclusivamente sugli aspetti psicologici e non somatici dell'ansia.
Il modulo STAI Y-A è un questionario autocompilato.
Ad ogni item viene assegnato un punteggio da 1 a 4 e viene calcolata la somma dei punteggi di tutti gli item.
Un punteggio più alto indica una maggiore ansia.
La presenza di ansia sarà definita da un punteggio maggiore o uguale a 46.
|
Giorno 0
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 maggio 2024
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 gennaio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 gennaio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 gennaio 2025
Ultimo verificato
1 gennaio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024_RIPH_02_Psy-MG
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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