Förekomst av ångestsymtom bland franska allmänläkare (Psy-MG)
8 januari 2025 uppdaterad av: Université de Reims Champagne-Ardenne
Psykisk hälsa är en stor folkhälsofråga i den allmänna befolkningen, men få studier verkar fokusera på den psykiska hälsan hos egenföretagare inom hälso- och sjukvården, och i synnerhet husläkare.
Som frontlinjearbetare som ofta uppmanas att hantera komplexa situationer, är det ganska troligt att de lider av ångest-depressiva symtom eller utbrändhet.
Ändå är allmänpraktik enorm, och det finns många olika sätt att öva och organisera den.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Det primära målet är att beskriva förekomsten av kliniskt signifikanta ångestsymtom hos franska egenföretagare.
Det sekundära målet är att undersöka faktorer som är förknippade med förekomsten av kliniskt signifikanta ångestsymtom hos franska egenföretagare.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
2000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Reims, Frankrike, 51100
- Université de Reims Champagne Ardenne
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Allmän läkare, både kvalificerade och etablerade, som praktiserar i Frankrike med åtminstone en del egenföretagare, som gick med på att delta i studien.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- allmänläkare
- kvalificerad och etablerad
- tränar i Frankrike
- med åtminstone viss praktik som egenföretagare
- samtycker till att delta i studien
Uteslutningskriterier:
- avlönade allmänläkare
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
GPs grupp
Allmän läkare, både kvalificerade och etablerade, som praktiserar i Frankrike med åtminstone en del egenföretagare, som gick med på att delta i studien.
|
Datainsamling
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
ångest
Tidsram: Dag 0
|
Ångest kommer att utvärderas med hjälp av Scale Trait Anxiety Inventory version Y (STAI-Y-A).
STAI-formuläret Y-A består av en uppsättning av tjugo objekt som endast fokuserar på de psykologiska och inte de somatiska aspekterna av ångest.
STAI-formuläret Y-A är ett självrapporterat frågeformulär.
Varje objekt får poäng från 1 till 4 och en summapoäng av alla objekt beräknas.
Högre poäng indikerar större ångest.
Närvaro av ångest kommer att definieras av en poäng som är större än eller lika med 46.
|
Dag 0
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 maj 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2024
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 januari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 januari 2025
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 januari 2025
Senast verifierad
1 januari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2024_RIPH_02_Psy-MG
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .