Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forekomst af angstsymptomer blandt franske praktiserende læger (Psy-MG)

8. januar 2025 opdateret af: Université de Reims Champagne-Ardenne
Mental sundhed er et stort folkesundhedsproblem i den brede befolkning, men få undersøgelser ser ud til at fokusere på selvstændige sundhedsprofessionelles mentale sundhed og i særdeleshed praktiserende læger. Som frontlinjemedarbejdere, der ofte bliver opfordret til at håndtere komplekse situationer, vil de sandsynligvis lide af angstdepressive symptomer eller udbrændthed. Ikke desto mindre er almen praksis enorm, og der er mange forskellige måder at praktisere og organisere den på.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det primære formål er at beskrive forekomsten af ​​klinisk signifikante angstsymptomer hos franske selvstændige praktiserende læger.

Det sekundære mål er at undersøge de faktorer, der er forbundet med tilstedeværelsen af ​​klinisk signifikante angstsymptomer hos franske selvstændige praktiserende læger.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

2000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Reims, Frankrig, 51100
        • Université de Reims Champagne Ardenne

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Praktiserende læger, både kvalificerede og etablerede, der praktiserer i Frankrig med i det mindste en del selvstændig praksis, som indvilligede i at deltage i undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • praktiserende læger
  • kvalificeret og etableret
  • øver sig i Frankrig
  • med i det mindste en vis selvstændig praksis
  • accepterer at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • lønnede praktiserende læger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
GP gruppe
Praktiserende læger, både kvalificerede og etablerede, der praktiserer i Frankrig med i det mindste en del selvstændig praksis, som indvilligede i at deltage i undersøgelsen.
Dataindsamling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
angst
Tidsramme: Dag 0
Angst vil blive evalueret ved hjælp af Scale Trait Anxiety Inventory version Y (STAI-Y-A). STAI Form Y-A består af et sæt af tyve punkter, der udelukkende fokuserer på de psykologiske og ikke de somatiske aspekter af angst. STAI Form Y-A er et selvrapporteret spørgeskema. Hvert element scores fra 1 til 4, og en sumscore af alle elementer beregnes. Højere score indikerer større angst. Tilstedeværelse af angst vil blive defineret ved en score større end eller lig med 46.
Dag 0

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024_RIPH_02_Psy-MG

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Dataindsamling

Abonner