Forekomst av angstsymptomer blant franske allmennleger (Psy-MG)
8. januar 2025 oppdatert av: Université de Reims Champagne-Ardenne
Psykisk helse er et stort folkehelseproblem i befolkningen generelt, men få studier ser ut til å fokusere på psykisk helse hos selvstendig næringsdrivende helsepersonell, og fastleger spesielt.
Som frontlinjearbeidere som ofte blir bedt om å håndtere komplekse situasjoner, er det ganske sannsynlig at de lider av angstdepressive symptomer eller utbrenthet.
Likevel er allmennpraksis enorm, og det er mange forskjellige måter å praktisere og organisere den på.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Hovedmålet er å beskrive prevalensen av klinisk signifikante angstsymptomer hos franske selvstendig næringsdrivende fastleger.
Det sekundære målet er å undersøke faktorene knyttet til tilstedeværelsen av klinisk signifikante angstsymptomer hos franske selvstendig næringsdrivende fastleger.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
2000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Reims, Frankrike, 51100
- Université de Reims Champagne Ardenne
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Fastleger, både kvalifiserte og etablerte, som praktiserer i Frankrike med i det minste noe selvstendig næringsdrivende praksis, som sa ja til å delta i studien.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- allmennleger
- kvalifisert og etablert
- øver i Frankrike
- med i det minste noe selvstendig næringsdrivende praksis
- godta å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- lønnede allmennleger
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Fastlegegruppen
Fastleger, både kvalifiserte og etablerte, som praktiserer i Frankrike med i det minste noe selvstendig næringsdrivende praksis, som sa ja til å delta i studien.
|
Datainnsamling
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
angst
Tidsramme: Dag 0
|
Angst vil bli evaluert ved å bruke Scale Trait Anxiety Inventory versjon Y (STAI-Y-A).
STAI-skjemaet Y-A består av et sett med tjue elementer som kun fokuserer på de psykologiske og ikke de somatiske aspektene ved angst.
STAI-skjemaet Y-A er et selvrapportert spørreskjema.
Hvert element gis fra 1 til 4, og en sum av alle elementene beregnes.
Høyere poengsum indikerer større angst.
Tilstedeværelse av angst vil bli definert av en poengsum større enn eller lik 46.
|
Dag 0
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mai 2024
Primær fullføring (Faktiske)
1. juli 2024
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. januar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. januar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. januar 2025
Sist bekreftet
1. januar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2024_RIPH_02_Psy-MG
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .