Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prevalentie van angstsymptomen onder Franse huisartsen (Psy-MG)

8 januari 2025 bijgewerkt door: Université de Reims Champagne-Ardenne
Geestelijke gezondheid is een belangrijk probleem voor de volksgezondheid in de algemene bevolking, maar er lijken weinig onderzoeken te zijn die zich richten op de geestelijke gezondheid van zelfstandige beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg, en van huisartsen in het bijzonder. Als eerstelijnswerkers die vaak een beroep moeten doen op complexe situaties, is de kans groot dat ze last krijgen van angst-depressieve symptomen of een burn-out. Niettemin is de algemene praktijk enorm groot, en er zijn veel verschillende manieren om deze te beoefenen en te organiseren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het primaire doel is om de prevalentie van klinisch significante angstsymptomen bij Franse zelfstandige huisartsen te beschrijven.

Het secundaire doel is het onderzoeken van de factoren die verband houden met de aanwezigheid van klinisch significante angstsymptomen bij Franse zelfstandige huisartsen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

2000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Reims, Frankrijk, 51100
        • Université de Reims Champagne Ardenne

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Huisartsen, zowel gediplomeerd als gevestigd, die in Frankrijk hun praktijk uitoefenen met op zijn minst enige zelfstandige praktijk, en die ermee instemden deel te nemen aan het onderzoek.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • huisartsen
  • gekwalificeerd en gevestigd
  • beoefenen in Frankrijk
  • met tenminste enige zelfstandige praktijk
  • akkoord gaan met deelname aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • bezoldigde huisartsen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Groep huisartsen
Huisartsen, zowel gediplomeerd als gevestigd, die in Frankrijk hun praktijk uitoefenen met op zijn minst enige zelfstandige praktijk, en die ermee instemden deel te nemen aan het onderzoek.
Gegevensverzameling

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
spanning
Tijdsspanne: Dag 0
Angst zal worden geëvalueerd met behulp van de Scale Trait Anxiety Inventory versie Y (STAI-Y-A). Het STAI-formulier Y-A bestaat uit een set van twintig items die zich uitsluitend richten op de psychologische en niet op de somatische aspecten van angst. Het STAI-formulier Y-A is een zelfgerapporteerde vragenlijst. Elk item krijgt een score van 1 tot en met 4 en er wordt een somscore van alle items berekend. Een hogere score duidt op meer angst. De aanwezigheid van angst wordt gedefinieerd door een score groter dan of gelijk aan 46.
Dag 0

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2024_RIPH_02_Psy-MG

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren