- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06774092
Prevalentie van angstsymptomen onder Franse huisartsen (Psy-MG)
8 januari 2025 bijgewerkt door: Université de Reims Champagne-Ardenne
Geestelijke gezondheid is een belangrijk probleem voor de volksgezondheid in de algemene bevolking, maar er lijken weinig onderzoeken te zijn die zich richten op de geestelijke gezondheid van zelfstandige beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg, en van huisartsen in het bijzonder.
Als eerstelijnswerkers die vaak een beroep moeten doen op complexe situaties, is de kans groot dat ze last krijgen van angst-depressieve symptomen of een burn-out.
Niettemin is de algemene praktijk enorm groot, en er zijn veel verschillende manieren om deze te beoefenen en te organiseren.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Het primaire doel is om de prevalentie van klinisch significante angstsymptomen bij Franse zelfstandige huisartsen te beschrijven.
Het secundaire doel is het onderzoeken van de factoren die verband houden met de aanwezigheid van klinisch significante angstsymptomen bij Franse zelfstandige huisartsen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
2000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Reims, Frankrijk, 51100
- Université de Reims Champagne Ardenne
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Huisartsen, zowel gediplomeerd als gevestigd, die in Frankrijk hun praktijk uitoefenen met op zijn minst enige zelfstandige praktijk, en die ermee instemden deel te nemen aan het onderzoek.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- huisartsen
- gekwalificeerd en gevestigd
- beoefenen in Frankrijk
- met tenminste enige zelfstandige praktijk
- akkoord gaan met deelname aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- bezoldigde huisartsen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Groep huisartsen
Huisartsen, zowel gediplomeerd als gevestigd, die in Frankrijk hun praktijk uitoefenen met op zijn minst enige zelfstandige praktijk, en die ermee instemden deel te nemen aan het onderzoek.
|
Gegevensverzameling
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
spanning
Tijdsspanne: Dag 0
|
Angst zal worden geëvalueerd met behulp van de Scale Trait Anxiety Inventory versie Y (STAI-Y-A).
Het STAI-formulier Y-A bestaat uit een set van twintig items die zich uitsluitend richten op de psychologische en niet op de somatische aspecten van angst.
Het STAI-formulier Y-A is een zelfgerapporteerde vragenlijst.
Elk item krijgt een score van 1 tot en met 4 en er wordt een somscore van alle items berekend.
Een hogere score duidt op meer angst.
De aanwezigheid van angst wordt gedefinieerd door een score groter dan of gelijk aan 46.
|
Dag 0
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 januari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 januari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 januari 2025
Laatst geverifieerd
1 januari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2024_RIPH_02_Psy-MG
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .