- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06774092
Prevalência de sintomas de ansiedade entre clínicos gerais franceses (Psy-MG)
8 de janeiro de 2025 atualizado por: Université de Reims Champagne-Ardenne
A saúde mental é um importante problema de saúde pública na população em geral, mas poucos estudos parecem centrar-se na saúde mental dos profissionais de saúde independentes e dos médicos de família em particular.
Como trabalhadores da linha de frente, frequentemente chamados a lidar com situações complexas, é muito provável que sofram de sintomas depressivos e ansiosos ou de esgotamento.
No entanto, a prática geral é vasta e existem muitas maneiras diferentes de praticá-la e organizá-la.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
O objetivo principal é descrever a prevalência de sintomas de ansiedade clinicamente significativos em GPs autônomos franceses.
O objetivo secundário é investigar os fatores associados à presença de sintomas de ansiedade clinicamente significativos em GPs autônomos franceses.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
2000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
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Reims, França, 51100
- Université de Reims Champagne Ardenne
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
GPs, qualificados e estabelecidos, que atuam na França com pelo menos alguma prática autônoma, que concordaram em participar do estudo.
Descrição
Critérios de inclusão:
- clínicos gerais
- qualificado e estabelecido
- praticando na França
- com pelo menos alguma prática autônoma
- concordando em participar do estudo
Critérios de exclusão:
- clínicos gerais assalariados
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Grupo de GPs
GPs, qualificados e estabelecidos, que atuam na França com pelo menos alguma prática autônoma, que concordaram em participar do estudo.
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Coleção de dados
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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ansiedade
Prazo: Dia 0
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A ansiedade será avaliada usando o Scale Trait Anxiety Inventory versão Y (STAI-Y-A).
O Formulário STAI Y-A consiste em um conjunto de vinte itens que focam apenas nos aspectos psicológicos e não somáticos da ansiedade.
O Formulário STAI Y-A é um questionário autoaplicável.
Cada item é pontuado de 1 a 4 e uma pontuação somatória de todos os itens é calculada.
Pontuação mais alta indica maior ansiedade.
A presença de ansiedade será definida por uma pontuação maior ou igual a 46.
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Dia 0
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de janeiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de janeiro de 2025
Última verificação
1 de janeiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2024_RIPH_02_Psy-MG
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .