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Prevalência de sintomas de ansiedade entre clínicos gerais franceses (Psy-MG)

8 de janeiro de 2025 atualizado por: Université de Reims Champagne-Ardenne
A saúde mental é um importante problema de saúde pública na população em geral, mas poucos estudos parecem centrar-se na saúde mental dos profissionais de saúde independentes e dos médicos de família em particular. Como trabalhadores da linha de frente, frequentemente chamados a lidar com situações complexas, é muito provável que sofram de sintomas depressivos e ansiosos ou de esgotamento. No entanto, a prática geral é vasta e existem muitas maneiras diferentes de praticá-la e organizá-la.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo principal é descrever a prevalência de sintomas de ansiedade clinicamente significativos em GPs autônomos franceses.

O objetivo secundário é investigar os fatores associados à presença de sintomas de ansiedade clinicamente significativos em GPs autônomos franceses.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

2000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Reims, França, 51100
        • Université de Reims Champagne Ardenne

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

GPs, qualificados e estabelecidos, que atuam na França com pelo menos alguma prática autônoma, que concordaram em participar do estudo.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • clínicos gerais
  • qualificado e estabelecido
  • praticando na França
  • com pelo menos alguma prática autônoma
  • concordando em participar do estudo

Critérios de exclusão:

  • clínicos gerais assalariados

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de GPs
GPs, qualificados e estabelecidos, que atuam na França com pelo menos alguma prática autônoma, que concordaram em participar do estudo.
Coleção de dados

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ansiedade
Prazo: Dia 0
A ansiedade será avaliada usando o Scale Trait Anxiety Inventory versão Y (STAI-Y-A). O Formulário STAI Y-A consiste em um conjunto de vinte itens que focam apenas nos aspectos psicológicos e não somáticos da ansiedade. O Formulário STAI Y-A é um questionário autoaplicável. Cada item é pontuado de 1 a 4 e uma pontuação somatória de todos os itens é calculada. Pontuação mais alta indica maior ansiedade. A presença de ansiedade será definida por uma pontuação maior ou igual a 46.
Dia 0

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2024_RIPH_02_Psy-MG

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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