- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06774092
Prevalence příznaků úzkosti mezi francouzskými praktickými lékaři (Psy-MG)
8. ledna 2025 aktualizováno: Université de Reims Champagne-Ardenne
Duševní zdraví je hlavním problémem veřejného zdraví v obecné populaci, ale zdá se, že jen málo studií se zaměřuje na duševní zdraví samostatně výdělečně činných zdravotnických pracovníků, a zejména praktických lékařů.
Jako pracovníci v první linii, kteří jsou často vyzýváni ke zvládání složitých situací, velmi pravděpodobně trpí úzkostně-depresivními příznaky nebo syndromem vyhoření.
Nicméně všeobecná praxe je rozsáhlá a existuje mnoho různých způsobů, jak ji praktikovat a organizovat.
Přehled studie
Detailní popis
Primárním cílem je popsat prevalenci klinicky významných symptomů úzkosti u francouzských samostatně výdělečně činných praktických lékařů.
Sekundárním cílem je prozkoumat faktory spojené s přítomností klinicky významných symptomů úzkosti u francouzských samostatně výdělečně činných praktických lékařů.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
2000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Reims, Francie, 51100
- Université de Reims Champagne Ardenne
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Praktičtí lékaři, kvalifikovaní i etablovaní, praktikující ve Francii s alespoň určitou samostatně výdělečnou praxí, kteří souhlasili s účastí ve studii.
Popis
Kritéria zahrnutí:
- praktických lékařů
- kvalifikované a zavedené
- cvičit ve Francii
- s alespoň nějakou samostatnou výdělečnou praxí
- souhlas s účastí ve studii
Kritéria vyloučení:
- placení praktičtí lékaři
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Skupina praktických lékařů
Praktičtí lékaři, kvalifikovaní i etablovaní, praktikující ve Francii s alespoň určitou samostatně výdělečnou praxí, kteří souhlasili s účastí ve studii.
|
Sběr dat
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
úzkost
Časové okno: Den 0
|
Úzkost bude vyhodnocena pomocí Scale Trait Anxiety Inventory verze Y (STAI-Y-A).
STAI Formulář Y-A se skládá ze sady dvaceti položek zaměřených pouze na psychologické a nikoli somatické aspekty úzkosti.
STAI formulář Y-A je dotazník, který si sami vyhlásíte.
Každá položka je bodována od 1 do 4 a je vypočítáno celkové skóre všech položek.
Vyšší skóre znamená větší úzkost.
Přítomnost úzkosti bude definována skóre vyšším nebo rovným 46.
|
Den 0
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. května 2024
Primární dokončení (Aktuální)
1. července 2024
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. ledna 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. ledna 2025
První zveřejněno (Aktuální)
25. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. ledna 2025
Naposledy ověřeno
1. ledna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2024_RIPH_02_Psy-MG
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Sběr dat
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisZatím nenabíráme
-
Acorai ABDokončenoSrdeční selháníSpojené státy, Švédsko, Spojené království, Kanada, Dánsko, Belgie
-
Northwell HealthBecton, Dickinson and CompanyNábor
-
IdentigeneCRI Lifetree Clinical ResearchNeznámý
-
M.D. Anderson Cancer CenterDokončenoRakovina prsuSpojené státy
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...Université de LiègeNáborCystická fibróza | BiomarkeryBelgie
-
Rutgers, The State University of New JerseyNational Cancer Institute (NCI)PozastavenoPeritoneální karcinomatóza | Novotvar trávicího systému | Karcinom jater a intrahepatálních žlučovodů | Apendix Karcinom podle AJCC V8 Stage | Kolorektální karcinom podle AJCC V8 Stage | Karcinom jícnu podle stadia AJCC V8 | Karcinom žaludku podle stadia AJCC V8Spojené státy
-
Indiana UniversityUkončenoDiabetes Mellitus | Bakteriální infekce | Rána | Infikovaný vřed kůžeSpojené státy
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterDokončenoRakovina prostatySpojené státy
-
University of MinnesotaNational Institute on Drug Abuse (NIDA)DokončenoPorucha užívání látkySpojené státy