Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prevalence příznaků úzkosti mezi francouzskými praktickými lékaři (Psy-MG)

8. ledna 2025 aktualizováno: Université de Reims Champagne-Ardenne
Duševní zdraví je hlavním problémem veřejného zdraví v obecné populaci, ale zdá se, že jen málo studií se zaměřuje na duševní zdraví samostatně výdělečně činných zdravotnických pracovníků, a zejména praktických lékařů. Jako pracovníci v první linii, kteří jsou často vyzýváni ke zvládání složitých situací, velmi pravděpodobně trpí úzkostně-depresivními příznaky nebo syndromem vyhoření. Nicméně všeobecná praxe je rozsáhlá a existuje mnoho různých způsobů, jak ji praktikovat a organizovat.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Primárním cílem je popsat prevalenci klinicky významných symptomů úzkosti u francouzských samostatně výdělečně činných praktických lékařů.

Sekundárním cílem je prozkoumat faktory spojené s přítomností klinicky významných symptomů úzkosti u francouzských samostatně výdělečně činných praktických lékařů.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

2000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Reims, Francie, 51100
        • Université de Reims Champagne Ardenne

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Praktičtí lékaři, kvalifikovaní i etablovaní, praktikující ve Francii s alespoň určitou samostatně výdělečnou praxí, kteří souhlasili s účastí ve studii.

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • praktických lékařů
  • kvalifikované a zavedené
  • cvičit ve Francii
  • s alespoň nějakou samostatnou výdělečnou praxí
  • souhlas s účastí ve studii

Kritéria vyloučení:

  • placení praktičtí lékaři

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Skupina praktických lékařů
Praktičtí lékaři, kvalifikovaní i etablovaní, praktikující ve Francii s alespoň určitou samostatně výdělečnou praxí, kteří souhlasili s účastí ve studii.
Sběr dat

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
úzkost
Časové okno: Den 0
Úzkost bude vyhodnocena pomocí Scale Trait Anxiety Inventory verze Y (STAI-Y-A). STAI Formulář Y-A se skládá ze sady dvaceti položek zaměřených pouze na psychologické a nikoli somatické aspekty úzkosti. STAI formulář Y-A je dotazník, který si sami vyhlásíte. Každá položka je bodována od 1 do 4 a je vypočítáno celkové skóre všech položek. Vyšší skóre znamená větší úzkost. Přítomnost úzkosti bude definována skóre vyšším nebo rovným 46.
Den 0

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2024

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2024

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. ledna 2025

Naposledy ověřeno

1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2024_RIPH_02_Psy-MG

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sběr dat

Předplatit