Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Распространенность симптомов тревоги среди врачей общей практики во Франции (Psy-MG)

8 января 2025 г. обновлено: Université de Reims Champagne-Ardenne
Психическое здоровье является серьезной проблемой общественного здравоохранения среди населения в целом, но мало исследований, похоже, сосредоточены на психическом здоровье самозанятых медицинских работников и, в частности, врачей общей практики. Будучи работниками первой линии, которым часто приходится решать сложные ситуации, они, скорее всего, страдают от тревожно-депрессивных симптомов или выгорания. Тем не менее, общая практика обширна, и существует множество различных способов ее применения и организации.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Основная цель — описать распространенность клинически значимых симптомов тревоги у французских врачей общей практики, работающих не по найму.

Вторая цель – изучить факторы, связанные с наличием клинически значимых симптомов тревоги у французских врачей общей практики, работающих не по найму.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

2000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Reims, Франция, 51100
        • Université de Reims Champagne Ardenne

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Врачи общей практики, как квалифицированные, так и признанные, практикующие во Франции и имеющие по крайней мере некоторую независимую практику, которые согласились принять участие в исследовании.

Описание

Критерии включения:

  • врачи общей практики
  • квалифицированный и признанный
  • практика во Франции
  • с хотя бы некоторой самостоятельной практикой
  • согласие на участие в исследовании

Критерии исключения:

  • наемные врачи общей практики

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа врачей общей практики
Врачи общей практики, как квалифицированные, так и признанные, практикующие во Франции и имеющие по крайней мере некоторую независимую практику, которые согласились принять участие в исследовании.
Сбор данных

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
беспокойство
Временное ограничение: День 0
Тревожность будет оцениваться с использованием шкалы тревожности, версия Y (STAI-Y-A). Форма Y-A STAI состоит из набора из двадцати пунктов, ориентированных исключительно на психологические, а не соматические аспекты тревоги. Форма Y-A STAI представляет собой анкету, заполняемую самостоятельно. Каждый элемент оценивается от 1 до 4, и вычисляется сумма баллов по всем элементам. Более высокий балл указывает на большую тревожность. Наличие тревоги будет определяться по баллу, большему или равному 46.
День 0

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 января 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2024_RIPH_02_Psy-MG

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться