Apprentissage basé sur un chatbot IA sur la connaissance de la sécheresse oculaire et de la fatigue oculaire
4 mars 2025 mis à jour par: İbrahim Edhem Yılmaz, Gaziantep Islam Science and Technology University
Apprentissage basé sur un chatbot IA sur les connaissances en matière de sécheresse oculaire et de fatigue oculaire chez les étudiants en soins infirmiers
L'objectif de ce projet est d'évaluer l'efficacité de l'utilisation de chatbots pour l'éducation des patients sur la sécheresse oculaire.
L'étude examinera comment le chatbot affecte les niveaux d'information des patients, la gestion des symptômes et la satisfaction globale.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
63
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Center
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Kilis, Center, Turquie, 79100
- Deparment of Nursing, Kilis 7 Aralık University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- être activement inscrit au programme de soins infirmiers
- pour démontrer une culture numérique de base.
Critères d'exclusion :
- déficiences visuelles diagnostiquées,
- ceux qui ont une formation préalable spécialisée en ophtalmologie,
- les personnes ayant une maîtrise limitée des technologies numériques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: groupe de sites Web
Les participants ont exploré ces sujets en utilisant le site Web.
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Les participants ont exploré les sujets en utilisant la plateforme du site Web
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Expérimental: Groupe de chatbots
Les participants ont exploré les sujets à l'aide de la plateforme de chatbot IA
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Les participants ont exploré les sujets à l’aide de la plateforme de chatbot IA.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Questionnaire de connaissances sur la sécheresse oculaire et la fatigue oculaire
Délai: De l'inscription à la fin de la formation à 4 semaines
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De l'inscription à la fin de la formation à 4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
4 février 2025
Achèvement primaire (Réel)
4 mars 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
4 mars 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 janvier 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 janvier 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 mars 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- GaziantepIslamSTU-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .