- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06785155
Op AI-chatbots gebaseerd leren over kennis van droge ogen en vermoeide ogen
4 maart 2025 bijgewerkt door: İbrahim Edhem Yılmaz, Gaziantep Islam Science and Technology University
Op AI-chatbots gebaseerd leren over kennis over droge ogen en vermoeide ogen onder verpleegkundestudenten
Het doel van dit project is om de effectiviteit van het gebruik van chatbots voor patiënteneducatie over droge ogen te evalueren.
De studie zal onderzoeken hoe de chatbot het informatieniveau van patiënten, het beheersen van de symptomen en de algehele tevredenheid beïnvloedt.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
63
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Center
-
Kilis, Center, Kalkoen, 79100
- Deparment of Nursing, Kilis 7 Aralık University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- om actief deel te nemen aan het verpleegkundig programma
- om basis digitale geletterdheid aan te tonen.
Uitsluitingscriteria:
- gediagnosticeerde visuele beperkingen,
- degenen met een voorafgaande gespecialiseerde oftalmologische opleiding,
- personen met een beperkte vaardigheid op het gebied van digitale technologie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: website groep
Deelnemers verkenden deze onderwerpen via de website.
|
Deelnemers verkenden de onderwerpen met behulp van het websiteplatform
|
|
Experimenteel: Chatbot-groep
Deelnemers verkenden de onderwerpen met behulp van het AI-chatbotplatform
|
Deelnemers verkenden de onderwerpen met behulp van het AI-chatbotplatform.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Vragenlijst over droge ogen en vermoeide ogen
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot einde training in 4 weken
|
Vanaf inschrijving tot einde training in 4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
4 februari 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
4 maart 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
4 maart 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 januari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 januari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 maart 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- GaziantepIslamSTU-01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .