Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

AI Chatbot-basert læring på kunnskap om tørre øyne og øyebelastning

4. mars 2025 oppdatert av: İbrahim Edhem Yılmaz, Gaziantep Islam Science and Technology University

AI Chatbot-basert læring om kunnskap om tørre øyne og øyebelastning blant sykepleierstudenter

Målet med dette prosjektet er å evaluere effektiviteten av å bruke chatbots for pasientopplæring om tørre øyesykdommer. Studien vil undersøke hvordan chatboten påvirker pasientenes informasjonsnivå, håndtering av symptomer og generelle tilfredshet.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

63

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Center
      • Kilis, Center, Tyrkia, 79100
        • Deparment of Nursing, Kilis 7 Aralık University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • å være aktivt påmeldt sykepleierutdanningen
  • å demonstrere grunnleggende digital kompetanse.

Ekskluderingskriterier:

  • diagnostisert synshemming,
  • de med tidligere spesialisert oftalmologisk opplæring,
  • personer med begrenset digital teknologikompetanse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: nettstedsgruppe
Deltakerne utforsket disse temaene ved å bruke nettstedet.
Deltakerne utforsket temaene ved hjelp av nettstedsplattformen
Eksperimentell: Chatbot-gruppe
Deltakerne utforsket emnene ved å bruke AI chatbot-plattformen
Deltakerne utforsket temaene ved hjelp av AI chatbot-plattformen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Spørreskjema for kunnskap om tørre øyne og belastning på øynene
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet trening ved 4 uker
Fra påmelding til avsluttet trening ved 4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. februar 2025

Primær fullføring (Faktiske)

4. mars 2025

Studiet fullført (Faktiske)

4. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere