- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06785155
AI Chatbot-basert læring på kunnskap om tørre øyne og øyebelastning
4. mars 2025 oppdatert av: İbrahim Edhem Yılmaz, Gaziantep Islam Science and Technology University
AI Chatbot-basert læring om kunnskap om tørre øyne og øyebelastning blant sykepleierstudenter
Målet med dette prosjektet er å evaluere effektiviteten av å bruke chatbots for pasientopplæring om tørre øyesykdommer.
Studien vil undersøke hvordan chatboten påvirker pasientenes informasjonsnivå, håndtering av symptomer og generelle tilfredshet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
63
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Center
-
Kilis, Center, Tyrkia, 79100
- Deparment of Nursing, Kilis 7 Aralık University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- å være aktivt påmeldt sykepleierutdanningen
- å demonstrere grunnleggende digital kompetanse.
Ekskluderingskriterier:
- diagnostisert synshemming,
- de med tidligere spesialisert oftalmologisk opplæring,
- personer med begrenset digital teknologikompetanse
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: nettstedsgruppe
Deltakerne utforsket disse temaene ved å bruke nettstedet.
|
Deltakerne utforsket temaene ved hjelp av nettstedsplattformen
|
|
Eksperimentell: Chatbot-gruppe
Deltakerne utforsket emnene ved å bruke AI chatbot-plattformen
|
Deltakerne utforsket temaene ved hjelp av AI chatbot-plattformen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Spørreskjema for kunnskap om tørre øyne og belastning på øynene
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet trening ved 4 uker
|
Fra påmelding til avsluttet trening ved 4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
4. februar 2025
Primær fullføring (Faktiske)
4. mars 2025
Studiet fullført (Faktiske)
4. mars 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. januar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. januar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. mars 2025
Sist bekreftet
1. mars 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- GaziantepIslamSTU-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .