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KI-Chatbot-basiertes Lernen zum Wissen über trockene Augen und Augenbelastung

4. März 2025 aktualisiert von: İbrahim Edhem Yılmaz, Gaziantep Islam Science and Technology University

KI-Chatbot-basiertes Lernen zum Wissen über trockene Augen und Augenbelastung bei Krankenpflegestudenten

Ziel dieses Projekts ist es, die Wirksamkeit des Einsatzes von Chatbots zur Patientenaufklärung über das Trockene Auge zu bewerten. In der Studie wird untersucht, wie sich der Chatbot auf den Informationsstand der Patienten, den Umgang mit Symptomen und die allgemeine Zufriedenheit auswirkt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

63

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Center
      • Kilis, Center, Truthahn, 79100
        • Deparment of Nursing, Kilis 7 Aralık University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • aktiv am Pflegeprogramm teilnehmen
  • um grundlegende digitale Kompetenzen zu demonstrieren.

Ausschlusskriterien:

  • diagnostizierte Sehbehinderungen,
  • diejenigen mit vorheriger fachärztlicher Ausbildung,
  • Personen mit begrenzten digitalen Technologiekenntnissen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Website-Gruppe
Die Teilnehmer erkundeten diese Themen mithilfe der Website.
Sonstiges: Website unterstützt
Die Teilnehmer erkundeten die Themen mithilfe der Website-Plattform
Experimental: Chatbot-Gruppe
Die Teilnehmer erkundeten die Themen mithilfe der KI-Chatbot-Plattform
Sonstiges: Chatbot-Gruppe
Die Teilnehmer erkundeten die Themen mithilfe der KI-Chatbot-Plattform.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Fragebogen zum Wissen über trockene Augen und Augenbelastung
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Ausbildung vergehen 4 Wochen
Von der Einschreibung bis zum Ende der Ausbildung vergehen 4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Gaziantep Islam Science and Technology University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. Februar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

4. März 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

4. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • GaziantepIslamSTU-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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