- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06785155
Обучение на основе ИИ-чат-бота по вопросам сухости глаз и усталости глаз
4 марта 2025 г. обновлено: İbrahim Edhem Yılmaz, Gaziantep Islam Science and Technology University
Обучение на основе ИИ-чат-бота знаниям о сухости глаз и напряжении глаз среди студентов-медсестер
Цель этого проекта — оценить эффективность использования чат-ботов для обучения пациентов о синдроме сухого глаза.
В ходе исследования будет изучено, как чат-бот влияет на уровень информированности пациентов, управление симптомами и общую удовлетворенность.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
63
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Center
-
Kilis, Center, Турция, 79100
- Deparment of Nursing, Kilis 7 Aralık University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- активно участвовать в программе медсестер
- продемонстрировать базовую цифровую грамотность.
Критерии исключения:
- диагностированные нарушения зрения,
- лица, имеющие предварительное специализированное офтальмологическое образование,
- люди с ограниченным знанием цифровых технологий
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: группа веб-сайта
Участники изучили эти темы с помощью веб-сайта.
|
Участники изучили темы, используя платформу веб-сайта.
|
|
Экспериментальный: Группа чат-ботов
Участники исследовали темы с помощью платформы чат-бота с искусственным интеллектом.
|
Участники исследовали темы с помощью платформы чат-бота с искусственным интеллектом.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Опросник по вопросам сухости глаз и напряжения глаз
Временное ограничение: От зачисления до окончания обучения за 4 недели
|
От зачисления до окончания обучения за 4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
4 февраля 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
4 марта 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
4 марта 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GaziantepIslamSTU-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .