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Apprendimento basato su chatbot AI sulla conoscenza della secchezza oculare e dell'affaticamento degli occhi

4 marzo 2025 aggiornato da: İbrahim Edhem Yılmaz, Gaziantep Islam Science and Technology University

Apprendimento basato su chatbot AI sulla conoscenza della secchezza oculare e dell'affaticamento oculare tra gli studenti di infermieristica

Lo scopo di questo progetto è valutare l’efficacia dell’uso dei chatbot per l’educazione dei pazienti sulla malattia dell’occhio secco. Lo studio esaminerà il modo in cui il chatbot influisce sui livelli di informazione dei pazienti, sulla gestione dei sintomi e sulla soddisfazione generale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

63

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Center
      • Kilis, Center, Tacchino, 79100
        • Deparment of Nursing, Kilis 7 Aralık University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • essere iscritti attivamente al programma infermieristico
  • dimostrare l’alfabetizzazione digitale di base.

Criteri di esclusione:

  • disturbi visivi diagnosticati,
  • quelli con precedente formazione oftalmologica specializzata,
  • individui con competenze limitate in tecnologia digitale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: gruppo del sito web
I partecipanti hanno esplorato questi argomenti utilizzando il sito web.
Altro: sito web assistito
I partecipanti hanno esplorato gli argomenti utilizzando la piattaforma del sito web
Sperimentale: Gruppo Chatbot
I partecipanti hanno esplorato gli argomenti utilizzando la piattaforma chatbot AI
Altro: Gruppo Chatbot
I partecipanti hanno esplorato gli argomenti utilizzando la piattaforma chatbot AI.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Questionario sulla conoscenza dell'occhio secco e dell'affaticamento degli occhi
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine della formazione a 4 settimane
Dall'iscrizione alla fine della formazione a 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Gaziantep Islam Science and Technology University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 febbraio 2025

Completamento primario (Effettivo)

4 marzo 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

4 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GaziantepIslamSTU-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Occhio secco

Prove cliniche su sito web assistito

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