Aprendizaje basado en chatbot de IA sobre ojo seco y fatiga ocular
4 de marzo de 2025 actualizado por: İbrahim Edhem Yılmaz, Gaziantep Islam Science and Technology University
Aprendizaje basado en chatbot de IA sobre el conocimiento del ojo seco y la fatiga ocular entre estudiantes de enfermería
El objetivo de este proyecto es evaluar la eficacia del uso de chatbots para educar al paciente sobre la enfermedad del ojo seco.
El estudio examinará cómo el chatbot afecta los niveles de información de los pacientes, el manejo de los síntomas y la satisfacción general.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
63
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Center
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Kilis, Center, Pavo, 79100
- Deparment of Nursing, Kilis 7 Aralık University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estar inscrito activamente en el programa de enfermería.
- para demostrar una alfabetización digital básica.
Criterios de exclusión:
- discapacidades visuales diagnosticadas,
- aquellos con formación oftalmológica especializada previa,
- personas con dominio limitado de la tecnología digital
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: grupo de sitios web
Los participantes exploraron estos temas utilizando el sitio web.
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Los participantes exploraron los temas utilizando la plataforma del sitio web.
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Experimental: Grupo de chatbots
Los participantes exploraron los temas utilizando la plataforma de chatbot de IA.
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Los participantes exploraron los temas utilizando la plataforma de chatbot de IA.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Cuestionario de conocimientos sobre ojo seco y fatiga ocular
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final de la formación a las 4 semanas
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Desde la inscripción hasta el final de la formación a las 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
4 de febrero de 2025
Finalización primaria (Actual)
4 de marzo de 2025
Finalización del estudio (Actual)
4 de marzo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de enero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de marzo de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- GaziantepIslamSTU-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .