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Entraînement à la stabilité de base et performances sportives chez les footballeurs amateurs (KICK)

7 février 2025 mis à jour par: Maria Paço, Cooperativa de Ensino Superior, Politécnico e Universitário

Stabilité et performance de base: un essai de contrôle randomisé chez les joueurs de football amateur

Cette étude vise à évaluer les effets d'un programme de renforcement de base sur la performance sportive des joueurs de football amateurs âgés de 18 à 35 ans. Dirigé comme un essai contrôlé randomisé en double aveugle, la recherche compare deux groupes: l'un subissant une formation traditionnelle de football combinée à un programme de renforcement de base de 12 semaines, et un autre après une formation et des matchs réguliers.

Les principaux résultats comprennent:

La résistance au noyau (mesurée à l'aide du test d'endurance de la planche), équilibre (évalué par le test de balance Y), puissance fonctionnelle (évaluée avec le test de saut vertical), performance sportive globale: Illinois (évalué par l'Illinois Agility Test)

Les participants seront assignés au hasard au groupe expérimental ou témoin. Des évaluations seront effectuées avant et après l'intervention pour déterminer l'impact du programme sur la forme physique et les performances. Les résultats fourniront un aperçu de la question de savoir si l'entraînement au cœur ciblé améliore les attributs physiques clés et les capacités sportives, essentiel à la prévention des blessures, à la capacité fonctionnelle et aux performances sportives.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude étudiera les effets d'un programme de renforcement de base sur la forme physique et les performances sportives des joueurs de football amateurs âgés de 18 à 35 ans. Conçu comme un essai contrôlé randomisé en double aveugle, la recherche vise à fournir des preuves solides sur la façon dont l'entraînement central ciblé influence les indicateurs de performance clés, offrant des applications pratiques pour la physiothérapie, les sciences du sport et l'entraînement sportif.

Objectif d'étude

Les muscles du tronc jouent un rôle central dans la stabilisation de la colonne vertébrale, le transfert des forces et l'amélioration de l'efficacité des mouvements pendant les activités sportives. La faiblesse ou l'instabilité dans le noyau peut entraîner des performances sous-optimales et augmenter le risque de blessures, en particulier dans les sports comme le football, où l'équilibre, l'agilité et la puissance sont essentiels. Cette étude vise à évaluer si un programme de renforcement de base structuré et fondé sur des preuves peut améliorer la force de base, l'équilibre, la puissance fonctionnelle et les performances sportives globales chez les joueurs de football amateurs.

Méthodologie

Au total, 50 joueurs de football amateur masculins des clubs locaux seront invités à participer volontairement à l'étude. Les participants seront divisés au hasard en deux groupes:

Groupe expérimental: entraînement traditionnel de football combiné à un programme de renforcement de base de 12 semaines.

Groupe de contrôle: suivi uniquement l'entraînement au football régulier. Le programme de renforcement de base, inspiré des principes de formation de base de McGill, comprend des exercices progressifs effectués trois fois par semaine pendant 12 semaines. Chaque session durera 15 minutes et sera intégrée dans les horaires de formation réguliers des joueurs.

Évaluations

Les participants effectueront des évaluations complètes au début et à la fin de l'étude pour mesurer les résultats suivants:

Force centrale: test d'endurance des planches, une mesure validée de l'endurance musculaire. Équilibre: Évalué avec le test de l'évaluation Y, pour évaluer l'équilibre dynamique et l'agilité.

Puissance fonctionnelle: mesurée à l'aide du test de saut vertical, pour évaluer la résistance aux membres inférieurs et la puissance explosive.

Performance sportive globale: test d'agilité de l'Illinois, pour évaluer l'agilité.

Impact attendu

Les résultats devraient mettre en évidence l'effet de l'entraînement au cœur ciblé pour optimiser les performances physiques. Cette étude souligne l'importance de la stabilité centrale en tant que composante fondamentale du conditionnement sportif, offrant des applications pratiques pour les physiothérapeutes, les scientifiques du sport, les entraîneurs et les athlètes visant à améliorer les performances et à maintenir la santé physique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Braga
      • Vila Nova de Famalicão, Braga, Le Portugal, 4760-409
        • Escola Superior de Saúde do Vale do Ave
        • Contact:
        • Contact:
        • Contact:
          • Maria A Paço, PhD
        • Contact:
          • Paula D Chaves, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Les joueurs de football amateur masculins âgés de 18 à 35 ans,
  • Membres actifs des clubs de football locaux;
  • Médicalement éliminé et physiquement apte à participer à des séances de formation et des matchs régulières.

Critères d'exclusion:

  • Les individus se sont déjà engagés dans un programme de renforcement de base;
  • Les participants souffrant de blessures ou de conditions médicales qui contrecarrent la participation à l'étude ou pourraient interférer avec l'intervention.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Expérimental
Entraînement régulier + entraînement musculaire du tronc
Entraînement musculaire de base
Aucune intervention: Contrôle
Formation régulière

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force du noyau - test d'endurance des planches
Délai: ligne de base et 12 semaines
Les participants assument une position couchée, soutenant leur poids corporel sur les avant-bras et les orteils, en maintenant une ligne droite de la tête aux talons. La durée pour laquelle la position est maintenue sans compromettre la forme est enregistrée, reflétant la capacité d'endurance de la musculature du tronc.
ligne de base et 12 semaines
Équilibre - T test d'équilibre
Délai: ligne de base et 12 semaines
Évalue l'équilibre dynamique en demandant aux participants d'atteindre autant que possible dans plusieurs directions avec un pied tout en maintenant l'équilibre de l'autre, fournissant un aperçu de la stabilité et du contrôle des membres inférieurs.
ligne de base et 12 semaines
Performance sportive globale - Test d'agilité de l'Illinois
Délai: ligne de base et 12 semaines
Mesure l'agilité en tirant les participants lorsqu'ils naviguent dans un cours prédéterminé impliquant des changements directionnels, reflétant efficacement leur capacité à accélérer, à décélérer et à changer la direction.
ligne de base et 12 semaines
Puissance fonctionnelle: test de saut vertical
Délai: ligne de base et 12 semaines
Les participants effectuent un saut vertical maximal d'une position debout, la hauteur de saut mesurée pour évaluer la puissance explosive du bas du corps.
ligne de base et 12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Maria A Paço, PhD, H²M - Health and Human Movement Unit, Polytechnic University of Health, CESPU, CRL 4760-409 Vila Nova de Famalicão.
  • Chercheur principal: Paula D Chaves, PhD, H²M - Health and Human Movement Unit, Polytechnic University of Health, CESPU, CRL 4760-409 Vila Nova de Famalicão.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 février 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Core stability and performance

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Décider s'il faut partager les données individuelles des participants (IPD) implique de peser plusieurs considérations ... nous devons encore réfléchir pour prendre une décision éclairée sur le partage de l'IPD, en équilibrant les avantages potentiels à la communauté scientifique avec la responsabilité de protéger les droits des participants et l'intégrité des données.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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