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Entrenamiento de estabilidad central y rendimiento deportivo en futbolistas aficionados (KICK)

7 de febrero de 2025 actualizado por: Maria Paço, Cooperativa de Ensino Superior, Politécnico e Universitário

Estabilidad y rendimiento del núcleo: un ensayo de control aleatorio en jugadores de fútbol amateur

Este estudio tiene como objetivo evaluar los efectos de un programa de fortalecimiento central en el rendimiento deportivo de jugadores de fútbol amateur de 18 a 35 años. Realizado como un ensayo controlado aleatorizado doble ciego, la investigación compara dos grupos: uno sometido a entrenamiento de fútbol tradicional combinado con un programa de fortalecimiento central de 12 semanas y otro que sigue solo el entrenamiento y los partidos regulares.

Los resultados clave incluyen:

Resistencia al núcleo (medido usando la prueba de resistencia a la tabla), equilibrio (evaluado a través de la prueba de equilibrio Y), potencia funcional (evaluada con la prueba de salto vertical), rendimiento atlético general: Illinois (evaluado a través de la prueba de agilidad de Illinois)

Los participantes serán asignados aleatoriamente al grupo experimental o de control. Las evaluaciones se realizarán antes y después de la intervención para determinar el impacto del programa en la aptitud física y el rendimiento. Los hallazgos proporcionarán información sobre si el entrenamiento central dirigido mejora los atributos físicos clave y las habilidades deportivas, crítico para la prevención de lesiones, la capacidad funcional y el rendimiento deportivo.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio investigará los efectos de un programa de fortalecimiento central sobre la aptitud física y el rendimiento deportivo de los jugadores de fútbol amateur de 18 a 35 años. Diseñado como un ensayo controlado aleatorizado doble ciego, la investigación tiene como objetivo proporcionar evidencia sólida sobre cómo el entrenamiento central dirigido influye en los indicadores de rendimiento clave, que ofrece aplicaciones prácticas para fisioterapia, ciencias del deporte y entrenamiento deportivo.

Propósito de estudio

Los músculos centrales juegan un papel fundamental en la estabilización de la columna vertebral, la transferencia de fuerzas y la mejora de la eficiencia del movimiento durante las actividades atléticas. La debilidad o la inestabilidad en el núcleo pueden conducir a un rendimiento subóptimo y aumentar el riesgo de lesiones, particularmente en deportes como el fútbol, ​​donde el equilibrio, la agilidad y el poder son esenciales. Este estudio busca evaluar si un programa de fortalecimiento central estructurado y basado en la evidencia puede mejorar la fuerza central, el equilibrio, el poder funcional y el rendimiento deportivo general en los jugadores de fútbol amateur.

Metodología

Un total de 50 jugadores de fútbol amateur de clubes locales serán invitados a participar voluntariamente en el estudio. Los participantes se dividirán al azar en dos grupos:

Grupo experimental: entrenamiento de fútbol tradicional combinado con un programa de fortalecimiento central de 12 semanas.

Grupo de control: solo siguió el entrenamiento de fútbol regular. El programa de fortalecimiento central, inspirado en los principios de entrenamiento central de McGill, incluye ejercicios progresivos realizados tres veces por semana durante 12 semanas. Cada sesión durará 15 minutos y se integrará en los horarios de entrenamiento regulares de los jugadores.

Evaluaciones

Los participantes realizarán evaluaciones integrales al principio y al final del estudio para medir los siguientes resultados:

Fuerza central: prueba de resistencia a la tabla, una medida validada de resistencia muscular. Balance: evaluado con la prueba de equilibrio Y, para evaluar el equilibrio dinámico y la agilidad.

Potencia funcional: medida utilizando la prueba de salto vertical, para evaluar la resistencia a la extremidad inferior y la potencia explosiva.

Rendimiento atlético general: prueba de agilidad de Illinois, para evaluar la agilidad.

Impacto esperado

Se espera que los hallazgos resalten el efecto del entrenamiento central dirigido para optimizar el rendimiento físico. Este estudio subraya la importancia de la estabilidad central como un componente fundamental del condicionamiento deportivo, que ofrece aplicaciones prácticas para fisioterapeutas, científicos deportivos, entrenadores y atletas con el objetivo de mejorar el rendimiento y mantener la salud física.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Braga
      • Vila Nova de Famalicão, Braga, Portugal, 4760-409
        • Escola Superior de Saúde do Vale do Ave
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Contacto:
          • Maria A Paço, PhD
        • Contacto:
          • Paula D Chaves, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Jugadores de fútbol amateur masculinos de entre 18 y 35 años,
  • Miembros activos de clubes de fútbol locales;
  • Médicamente limpiado y físicamente en forma para participar en sesiones de entrenamiento y partidos regulares.

Criterios de exclusión:

  • Individuos ya participados en un programa de fortalecimiento central;
  • Participantes con lesiones o afecciones médicas que contraindican la participación en el estudio o podrían interferir con la intervención.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Experimental
Entrenamiento regular + entrenamiento muscular central
entrenamiento muscular central
Sin intervención: Control
Entrenamiento regular

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza del núcleo - Prueba de resistencia al tablón
Periodo de tiempo: línea de base y 12 semanas
Los participantes asumen una posición propensa, apoyando su peso corporal en antebrazos y dedos de los pies, manteniendo una línea recta de la cabeza a los talones. Se registra la duración para la que se mantiene la posición sin comprometer la forma, lo que refleja la capacidad de resistencia de la musculatura central.
línea de base y 12 semanas
Balance - Prueba de saldo Y
Periodo de tiempo: línea de base y 12 semanas
Evalúa el equilibrio dinámico al hacer que los participantes alcancen lo más posible en múltiples direcciones con un pie mientras mantienen el equilibrio en el otro, proporcionando información sobre la estabilidad y el control de la extremidad inferior.
línea de base y 12 semanas
Rendimiento atlético general - Prueba de agilidad de Illinois
Periodo de tiempo: línea de base y 12 semanas
Mide la agilidad por tiempo a los participantes mientras navegan por un curso predeterminado que involucra cambios direccionales, lo que refleja su capacidad para acelerar, desacelerar y cambiar la dirección de manera eficiente.
línea de base y 12 semanas
Potencia funcional: prueba de salto vertical
Periodo de tiempo: línea de base y 12 semanas
Los participantes realizan un salto vertical máximo desde una posición de pie, con la altura de salto medida para evaluar la potencia explosiva de la parte inferior del cuerpo.
línea de base y 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Maria A Paço, PhD, H²M - Health and Human Movement Unit, Polytechnic University of Health, CESPU, CRL 4760-409 Vila Nova de Famalicão.
  • Investigador principal: Paula D Chaves, PhD, H²M - Health and Human Movement Unit, Polytechnic University of Health, CESPU, CRL 4760-409 Vila Nova de Famalicão.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de enero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Core stability and performance

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Decidir si compartir los datos de los participantes individuales (IPD) implica sopesar varias consideraciones ... Tenemos que reflexionar aún más para tomar una decisión informada sobre compartir IPD, equilibrando los beneficios potenciales para la comunidad científica con la responsabilidad de proteger los derechos de los participantes y la integridad de los datos.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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