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Effets comparatifs de l'obtention du bon problème pour résoudre les douleurs à l'épaule et le renforcement de la coiffe des rotateurs exercices sports militaires

10 février 2025 mis à jour par: Riphah International University

Effets comparatifs de l'obtention de l'adresse du bon adressage de la tension du chauteur (GRASP) et du programme d'exercice de renforcement des coiffures des rotateurs parmi les sports militaires pour la tendinopathie de la coiffe des rotateurs

Cette recherche utilisera une méthode d'essai clinique randomisé (ECR) pour obtenir des athlètes militaires avec une tendinopathie de la coiffe des rotateurs. Les gens seront choisis au hasard pour obtenir la méthode de saisie ou des exercices normaux pour renforcer les muscles des épaules. Les principales choses que l'investigateur examinera est à quel point la douleur est mauvaise à quel point l'épaule fonctionne et si elle peut retourner au travail ou au sport. Les tests seront effectués au début, juste après un traitement, et des temps ultérieurs pour mesurer les avantages à court et à long terme des traitements. La façon prudente de cette étude de faire vise à fournir des informations solides à la médecine sportive militaire. Il aide les médecins à traiter les problèmes d'épaule comme la tendinopathie de la coiffe des rotateurs.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La justification pour mener cette étude réside dans le besoin critique de lutter contre la tendinopathie de la coiffe des rotateurs, un problème répandu et débilitant parmi les athlètes militaires. Les demandes uniques imposées au personnel militaire, impliquant des tâches de frais généraux répétitives et une formation rigoureuse, contribuent de manière significative à l'incidence plus élevée de problèmes de coiffe des rotateurs. L'impact de cette condition sur les performances, la préparation et le bien-être général dans l'armée ne peut pas être surestimé.

En fin de compte, le plan de cette étude souhaite résoudre un écart dans ce que nous savons actuellement sur les problèmes musculaires des épaules des joueurs sportifs militaires. Cette étude examine les méthodes d'essai de GRASP et les compare aux exercices de coiffe des rotateurs standard. Il vise à améliorer les traitements et à aider le personnel militaire à être en meilleure santé et à mieux fonctionner.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Combined Military Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Les gens de l'armée qui ont entre 18 et 50 ans.
  • Participation active aux activités sportives pour l'armée.
  • Diagnostic de la douleur du tendon de la coiffe des rotateurs dans la pratique médicale.
  • Mouvement de base de l'épaule dans une certaine amplitude de mouvement.

Critères d'exclusion:

  • Antécédents de chirurgie de l'épaule.
  • Maladies inflammatoires systémiques.
  • Les troubles du cerveau ou de l'esprit qui affectent les actions physiques.
  • Ne pas pouvoir s'en tenir au plan pour plus tard.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercices de mouvement
Obtiendra des exercices musculaires standard, y compris des exercices rigides et extensibles avec des bandes qui offrent une résistance.
Autre: Exercices de mouvement
Obtiendra des exercices musculaires standard, y compris des exercices rigides et extensibles avec des bandes qui offrent une résistance.
Expérimental: Renforcement des exercices avec Theraband
Ils passeront par la méthode de saisie, qui implique des entraînements spéciaux juste pour eux, leur enseignant leur santé et leurs moyens de faire face à la douleur.
Autre: Renforcement des exercices avec Theraband
Ils passeront par la méthode de saisie, qui implique des entraînements spéciaux juste pour eux, leur enseignant leur santé et leurs moyens de faire face à la douleur.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Index de la manche à rotateurs de l'Ontario occidental (WORC)
Délai: 5-6 semaines
L'indice de la coiffe des rotateurs de l'Ontario occidental (WORC) est un questionnaire autodéclaré qui évalue la qualité de vie chez les personnes atteintes de troubles de la coiffe des rotateurs dans cinq domaines: signes physiques et symptômes, sports, travail, mode de vie et sentiments. Il varie de 0 à 2100, et plus le total est bas, meilleur est le résultat.
5-6 semaines
Inclinomètre
Délai: 5-6 semaines
L'inclinomètre calcule l'épaule R.O.M. en degrés à haute précision. Ce sont une flexion: 170-180 ° Rotation, abduction: 170-180 °, rotation externe: 90 ° et rotation interne: 70-90 °.
5-6 semaines
Test de push-up plus
Délai: 5-6 semaines
Le test Push-Up Plus est conçu pour évaluer à la fois la stabilité du scapulaire et la force musculaire antérieure serratus des mouvements scapulaires observés pendant l'action «plus» dans une formation push-up. Ce sont soit des scores de passe / échec, soit des répétitions quantitatives
5-6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Faiza Islam, DPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 avril 2024

Achèvement primaire (Réel)

10 novembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

25 février 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 février 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS/24/0426

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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