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Vergleichende Auswirkungen der richtigen Anmeldung von Schulterschmerzen und Rotatorenmanschettenstärkungs -Bewegung Militärsportarten

10. Februar 2025 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleichende Effekte, um es richtig zu machen, adressingshoulderpain (GRASP) Versuch und Rotatorenmanschettenverstärkungsprogramm bei Militärsportarten für Rotatorenmanschettentuchinopathie

Diese Forschung wird eine randomisierte klinische Studie (RCT) -Methode verwenden, um Militärathleten mit Rotatorenmanschettentuchinopathie zu erhalten. Menschen werden zufällig ausgewählt, um entweder die Griffmethode oder normale Übungen zu erhalten, um die Schultermuskeln stärker zu machen. Die wichtigsten Dinge, die der Ermittler betrachten wird, ist, wie schlimm der Schmerz ist, wie gut die Schulter funktioniert und ob sie wieder zur Arbeit oder Sport gehen können. Tests werden zu Beginn, gleich nach einer Behandlung und späteren Zeiten durchgeführt, um die kurzfristigen und langfristigen Vorteile der Behandlungen zu messen. Die sorgfältige Art dieser Studie, Dinge zu tun, zielt darauf ab, starke Informationen für die Militärsportmedizin zu liefern. Es hilft Ärzten bei der Behandlung von Schulterproblemen wie der Tendinopathie der Rotatorenmanschette.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Begründung für die Durchführung dieser Studie liegt in der kritischen Notwendigkeit, die Tendinopathie der Rotatorenmanschette zu beheben, ein weit verbreitetes und schwächendes Problem unter Militärsportlern. Die einzigartigen Anforderungen an Militärpersonal, die sich wiederholende Overhead -Aufgaben und strenge Schulungen beinhalten, tragen erheblich zur höheren Inzidenz von Rotatorenmanschettenproblemen bei. Die Auswirkungen dieser Erkrankung auf Leistung, Bereitschaft und allgemeines Wohlbefinden beim Militär können nicht überbewertet werden.

Am Ende möchte der Plan für diese Studie eine Lücke in dem, was wir gerade wissen, mit Muskelnproblemen in den Schultern von Militärsportliedern wissen. Diese Studie befasst sich mit den Grasp -Versuchsmethoden und vergleicht sie mit Standard -Rotatorenmanschettenübungen. Ziel ist es, Behandlungen zu verbessern und Militärpersonal zu helfen, gesünder zu sein und besser zu arbeiten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Combined Military Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Menschen im Militär, die zwischen 18 und 50 Jahre alt sind.
  • Aktive Teilnahme an sportlichen Aktivitäten für das Militär.
  • Diagnose von Rotatorenmanschettenschmerzen in der medizinischen Praxis.
  • Grundlegende Schulterbewegung innerhalb eines bestimmten Bewegungsbereichs.

Ausschlusskriterien:

  • Anamnese der Schulteroperation.
  • Systemische entzündliche Erkrankungen.
  • Störungen des Gehirns oder des Geistes, die physikalische Handlungen beeinflussen.
  • Nicht in der Lage zu sein, sich für später an den Plan zu halten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Bewegungsübungen
Erhalten Sie Standard -Schultermuskelübungen, einschließlich starrer und dehnbarer mit Bändern, die Widerstand bieten.
Sonstiges: Bewegungsübungen
Erhalten Sie Standard -Schultermuskelübungen, einschließlich starrer und dehnbarer mit Bändern, die Widerstand bieten.
Experimental: Verstärkungsübungen mit Theraband
Sie werden die Griffmethode durchlaufen, die spezielle Workouts nur für sie beinhaltet und ihnen über ihre Gesundheit und ihre Möglichkeiten zum Umgang mit Schmerzen lehren.
Sonstiges: Verstärkungsübungen mit Theraband
Sie werden die Griffmethode durchlaufen, die spezielle Workouts nur für sie beinhaltet und ihnen über ihre Gesundheit und ihre Möglichkeiten zum Umgang mit Schmerzen lehren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Western Ontario Rotator Manschettenindex (WORC)
Zeitfenster: 5-6 Wochen
Der Western Ontario Rotator Manschettenindex (WORC) ist ein selbstberichteter Fragebogen, der die Lebensqualität bei Personen mit Rotatorenmanschettenerkrankungen in fünf Bereichen bewertet: physische Zeichen und Symptome, Sport, Arbeit, Lebensweise und Gefühle. Es reicht von 0 bis 2100 und desto niedriger ist das Ergebnis, desto besser ist das Ergebnis.
5-6 Wochen
Neigungsmesser
Zeitfenster: 5-6 Wochen
Das Neigungsmesser berechnet die Schulter R.O.M. in Grad mit hoher Genauigkeit. Dies sind Flexion: 170-180 ° Drehung, Abduktion: 170-180 °, externe Drehung: 90 ° und interne Drehung: 70-90 °.
5-6 Wochen
Push-up Plus-Test
Zeitfenster: 5-6 Wochen
Der Push-up-Plus-Test wurde entwickelt, um sowohl die Skapulationsstabilität als auch die Serratus-anterioren Muskelstärke aus den beobachteten Skapulationsbewegungen während der „Plus“ -Akte in einer Liegestütze zu bewerten. Sie sind entweder Pass-/Fail -Scores oder quantitativer Wiederholungen
5-6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Faiza Islam, DPT, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. April 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. November 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

25. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR & AHS/24/0426

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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