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Efeitos comparativos de acertar a dor do ombro e o manguito do rotador fortalecendo o exercício de esportes militares

10 de fevereiro de 2025 atualizado por: Riphah International University

Efeitos comparativos do ensino de identificação correta de AlessingsHoulderPain (GRASP) e Programa de exercícios de fortalecimento do manguito rotador entre esportes militares para tendinopatia do manguito rotador

Esta pesquisa usará um método randomizado de ensaio clínico (ECR) para obter atletas militares com tendinopatia do manguito rotador. As pessoas serão escolhidas aleatoriamente para obter o método de compreensão ou exercícios normais para tornar os músculos do ombro mais fortes. As principais coisas que o investigador verá são o quão ruim é a dor o quão bem o ombro funciona e se eles podem voltar ao trabalho ou esportes. Os testes serão feitos no início, logo após um tratamento e, posteriormente, para medir as vantagens de curto e longo prazo dos tratamentos. A maneira cuidadosa deste estudo de fazer as coisas visa fornecer informações fortes para a medicina esportiva militar. Ajuda os médicos a tratar problemas dos ombros, como tendinopatia do manguito rotador.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A lógica para a condução deste estudo está na necessidade crítica de abordar a tendinopatia do manguito rotador, uma questão predominante e debilitante entre os atletas militares. As demandas únicas impostas ao pessoal militar, envolvendo tarefas aéreas repetitivas e treinamento rigoroso, contribuem significativamente para a maior incidência de problemas de manguito rotador. O impacto dessa condição no desempenho, prontidão e bem-estar geral nas forças armadas não pode ser exagerado.

No final, o plano para este estudo deseja corrigir uma lacuna no que sabemos agora sobre lidar com problemas musculares nos ombros dos jogadores de esportes militares. Este estudo analisa os métodos de ensaio Grasp e os compara com exercícios de manguito rotador padrão. O objetivo é melhorar os tratamentos e ajudar a equipe militar a ser mais saudável e a trabalhar melhor.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão
        • Combined Military Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Pessoas nas forças armadas que têm entre 18 e 50 anos.
  • Participação ativa em atividades esportivas para os militares.
  • Diagnóstico da dor do tendão do manguito rotador na prática médica.
  • Movimento básico do ombro dentro de uma certa amplitude de movimento.

Critérios de exclusão:

  • História da cirurgia no ombro.
  • Doenças inflamatórias sistêmicas.
  • Distúrbios do cérebro ou mente que afetam as ações físicas.
  • Não ser capaz de manter o plano para mais tarde.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercícios de amplitude de movimento
Terá exercícios musculares padrão do ombro, incluindo os rígidos e elásticos com bandas que oferecem resistência.
Outro: Exercícios de amplitude de movimento
Terá exercícios musculares padrão do ombro, incluindo os rígidos e elásticos com bandas que oferecem resistência.
Experimental: Fortalecendo exercícios com theraband
Eles passarão pelo método de aderência, que envolve exercícios especiais apenas para eles, ensinando -os sobre sua saúde e maneiras de lidar com a dor.
Outro: Fortalecendo exercícios com theraband
Eles passarão pelo método de aderência, que envolve exercícios especiais apenas para eles, ensinando -os sobre sua saúde e maneiras de lidar com a dor.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de manguito rotador ocidental de Ontário (WORC)
Prazo: 5-6 semanas
O Índice de manguito rotador de Ontário Ocidental (WORC) é um questionário auto-relatado que avalia a qualidade de vida em indivíduos com distúrbios do manguito rotador em cinco domínios: sinais e sintomas físicos, esportes, trabalho, modo de vida e sentimentos. Ele varia de 0 a 2100 e, quanto menor o total, melhor o resultado.
5-6 semanas
Inclinômetro
Prazo: 5-6 semanas
O inclinômetro calcula o ombro R.O.M. em graus com alta precisão. Estas são flexão: rotação de 170-180 °, abdução: 170-180 °, rotação externa: 90 ° e rotação interna: 70-90 °.
5-6 semanas
Push-up Plus Test
Prazo: 5-6 semanas
O teste Push-Up Plus foi projetado para avaliar a estabilidade escapular e a força do músculo anterior serrato a partir dos movimentos escapulares observados durante a ação 'Plus' em uma formação de flexão. Eles são pontuações de aprovação/falha ou repetição quantitativa
5-6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Faiza Islam, DPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de abril de 2024

Conclusão Primária (Real)

10 de novembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

25 de fevereiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR & AHS/24/0426

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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