Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförande effekter av att få det rätt adressering av axelsmärta och rotator manschett förstärkning av träning Militärsporter

10 februari 2025 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförande effekter av att få det rätt adresseringsHoulderPain (GRASP) Trial och rotator manschett Stärkande träningsprogram bland militärsport för rotator manschett tendinopati

Denna forskning kommer att använda en randomiserad klinisk prövningsmetod (RCT) för att få militära idrottare med rotator manschett tendinopati. Människor kommer att väljas slumpmässigt för att antingen få greppmetoden eller normala övningar för att göra axelmusklerna starkare. De viktigaste sakerna som utredaren kommer att titta på är hur dålig smärtan är hur bra axeln fungerar och om de kan gå tillbaka till jobbet eller sport. Tester kommer att göras i början, direkt efter en behandling, och senare tider för att mäta de kortsiktiga och långsiktiga fördelarna med behandlingarna. Denna studie noggrann sätt att göra saker syftar till att ge stark information för militär idrottsmedicin. Det hjälper läkare att behandla axelproblem som rotator manschett tendinopati.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Skälen för att genomföra denna studie ligger i det kritiska behovet av att hantera rotator manschett tendinopati, en utbredd och försvagande fråga bland militära idrottare. De unika kraven som ställs på militär personal, som involverar repetitiva omkostnader och rigorös träning, bidrar väsentligt till den högre förekomsten av rotator manschettproblem. Effekterna av detta tillstånd på prestanda, beredskap och övergripande välbefinnande i militären kan inte överskattas.

I slutändan vill planen för denna studie fixa ett gap i det vi vet just nu om att hantera muskelproblem i militära sportspelare. Denna studie tittar på GRASP -försöksmetoderna och jämför dem med standardrotator manschettövningar. Det syftar till att förbättra behandlingarna och hjälpa militär personal att vara friskare och arbeta bättre.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Combined Military Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Människor i militären som är mellan 18 och 50 år gamla.
  • Aktivt deltagande i idrottsaktiviteter för militären.
  • Diagnostisera rotator manschettens smärta i medicinsk praxis.
  • Grundläggande axelrörelse inom ett visst rörelseområde.

Uteslutningskriterier:

  • Historia om axelkirurgi.
  • Systemiska inflammatoriska sjukdomar.
  • Störningar i hjärnan eller sinnet som påverkar fysiska handlingar.
  • Att inte kunna hålla sig till planen för senare.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Rörelseövning
Kommer att få vanliga axelmuskelövningar, inklusive styva och stretchiga med band som erbjuder motstånd.
Kommer att få vanliga axelmuskelövningar, inklusive styva och stretchiga med band som erbjuder motstånd.
Experimentell: Stärkande övningar med Theraband
De kommer att gå igenom GRASP -metoden, som involverar speciella träningspass bara för dem och lär dem om deras hälsa och sätt att hantera smärta.
De kommer att gå igenom GRASP -metoden, som involverar speciella träningspass bara för dem och lär dem om deras hälsa och sätt att hantera smärta.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Western Ontario Rotator manschettindex (WORC)
Tidsram: 5-6 veckor
Western Ontario Rotator manschettindex (WORC) är ett självrapporterat frågeformulär som utvärderar livskvaliteten hos individer med rotator manschettstörningar över fem domäner: fysiska tecken och symtom, sport, arbete, livsstil och känslor. Det sträcker sig från 0 till 2100, och ju lägre totalt, desto bättre resultat.
5-6 veckor
Lutningsmätare
Tidsram: 5-6 veckor
Lutningsometern beräknar axel R.O.M. i grader med hög noggrannhet. Dessa är flexion: 170-180 ° rotation, bortförande: 170-180 °, extern rotation: 90 ° och intern rotation: 70-90 °.
5-6 veckor
Push-up plus test
Tidsram: 5-6 veckor
Push-Up Plus-testet är utformat för att bedöma både scapular stabilitet och serratus främre muskelstyrka från de observerade scapulära rörelserna under "plus" -verkan i en push-up-formation. De är antingen pass/misslyckade poäng eller kvantitativ repet
5-6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Faiza Islam, DPT, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 april 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

10 november 2024

Avslutad studie (Beräknad)

25 februari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 november 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 februari 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 februari 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR & AHS/24/0426

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera