Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijkende effecten van het goed doen van het aanpakken van schouderpijn en rotatormanchetversterking van oefening Militaire sporten

10 februari 2025 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijkende effecten van het juiste adressen Houghoulpain (GRASP) proef- en rotatormanchetversterkingsprogramma onder militaire sporten voor rotatormanchet tendinopathie

Dit onderzoek zal een gerandomiseerde methode voor klinische proef (RCT) gebruiken om militaire atleten met rotatormanchet tendinopathie te krijgen. Mensen worden willekeurig gekozen om de greepmethode of normale oefeningen te krijgen om de schouderspieren sterker te maken. De belangrijkste dingen waar de onderzoeker naar zal kijken, zijn hoe erg de pijn is hoe goed de schouder werkt en als ze weer aan het werk of sport kunnen gaan. Tests worden gedaan aan het begin, direct na een behandeling en latere tijden om de voordelen op korte en lange termijn van de behandelingen te meten. De zorgvuldige manier van dingen om dingen te doen, is bedoeld om sterke informatie te bieden voor militaire sportgeneeskunde. Het helpt artsen bij het behandelen van schouderproblemen zoals tendinopathie van rotatormanchet.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De reden voor het uitvoeren van deze studie ligt in de kritieke behoefte om de tendinopathie van de rotatormanchet aan te pakken, een gangbare en slopende kwestie van militaire atleten. De unieke eisen die aan militair personeel worden gesteld, waarbij repetitieve overheadtaken en rigoureuze training betrokken zijn, dragen aanzienlijk bij aan de hogere incidentie van rotatormanchetproblemen. De impact van deze toestand op prestaties, gereedheid en het algehele welzijn in het leger kan niet worden overschat.

Uiteindelijk wil het plan voor deze studie een kloof oplossen in wat we nu weten over het omgaan met spierproblemen in de schouders van militaire sportspelers. Deze studie kijkt naar de grijp -proefmethoden en vergelijkt ze met standaard rotatormanchetoefeningen. Het is bedoeld om behandelingen te verbeteren en militair personeel te helpen gezonder te zijn en beter te werken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Combined Military Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mensen in het leger die tussen de 18 en 50 jaar oud zijn.
  • Actieve deelname aan sportactiviteiten voor het leger.
  • Diagnose van rotatormanchetpeespijn in de medische praktijk.
  • Basisschouderbeweging binnen een bepaald bewegingsbereik.

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van schouderoperatie.
  • Systemische ontstekingsziekten.
  • Aandoeningen van de hersenen of geest die fysieke acties beïnvloeden.
  • Niet in staat zijn om aan het plan te blijven voor later.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Bereik van bewegingsoefeningen
Krijgt standaard schouderspieroefeningen, inclusief rigide en rekbare met banden die weerstand bieden.
Krijgt standaard schouderspieroefeningen, inclusief rigide en rekbare met banden die weerstand bieden.
Experimenteel: Het versterken van oefeningen met theraband
Ze zullen de grijpmethode doorlopen, die speciale trainingen alleen voor hen omvat en hen leren over hun gezondheid en manieren om met pijn om te gaan.
Ze zullen de grijpmethode doorlopen, die speciale trainingen alleen voor hen omvat en hen leren over hun gezondheid en manieren om met pijn om te gaan.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Western Ontario Rotator Cuff Index (WORC)
Tijdsspanne: 5-6 weken
De Western Ontario Rotator Cuff Index (WORC) is een zelfgerapporteerde vragenlijst die de kwaliteit van leven evalueert bij personen met rotatormanchetstoornissen in vijf domeinen: fysieke tekenen en symptomen, sport, werk, manier van leven en gevoelens. Het varieert van 0 tot 2100 en hoe lager het totaal, hoe beter het resultaat.
5-6 weken
Hellingsmeter
Tijdsspanne: 5-6 weken
De inclinometer berekent schouder R.O.M. In graden met hoge nauwkeurigheid. Dit zijn flexie: 170-180 ° rotatie, ontvoering: 170-180 °, externe rotatie: 90 ° en interne rotatie: 70-90 °.
5-6 weken
Push-up plus test
Tijdsspanne: 5-6 weken
De push-up plus-test is ontworpen om zowel scapulaire stabiliteit als serratus voorste spiersterkte te beoordelen van de waargenomen scapulaire bewegingen tijdens de 'plus' actie in een push-up formatie. Ze zijn door Pass/Fail scores of kwantitatieve repet
5-6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Faiza Islam, DPT, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 april 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 november 2024

Studie voltooiing (Geschat)

25 februari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren