Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlignende effekter af at få det rigtigt adressering af skuldersmerter og rotatormansjet styrke øvelse militærsport

10. februar 2025 opdateret af: Riphah International University

Sammenlignende effekter af at få det rigtige adresseringer, der skulle

Denne forskning vil bruge en randomiseret klinisk forsøg (RCT) -metode til at få militære atleter med rotatormanschetteninopati. Folk vil blive valgt tilfældigt til enten at få grebsmetoden eller normale øvelser til at gøre skuldermusklerne stærkere. De vigtigste ting, som efterforskeren vil se på, er, hvor dårlig smerten er, hvor godt skulderen fungerer, og om de kan gå tilbage til arbejde eller sport. Tests vil blive udført i starten, lige efter en behandling, og senere tider for at måle de kortsigtede og langsigtede fordele ved behandlingerne. Denne undersøgelse er omhyggelig måde at gøre ting på sigter mod at give stærk information til militær sportsmedicin. Det hjælper læger med behandling af skulderproblemer som rotatormansjet tendinopati.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Begrundelsen for gennemførelse af denne undersøgelse ligger i det kritiske behov for at tackle rotatormanchet -tendinopati, et udbredt og svækkende spørgsmål blandt militære atleter. De unikke krav, der stilles til militært personale, der involverer gentagne overheadopgaver og streng træning, bidrager væsentligt til den højere forekomst af rotatormansjetproblemer. Virkningen af ​​denne tilstand på præstationer, beredskab og generelt velvære i militæret kan ikke overdrives.

I sidste ende ønsker planen for denne undersøgelse at løse et hul i det, vi ved lige nu om at håndtere muskelproblemer i militære sportsspillers skuldre. Denne undersøgelse ser på GRIP -forsøgsmetoderne og sammenligner dem med standard rotatormanchetøvelser. Det sigter mod at forbedre behandlingerne og hjælpe militærpersonalet med at være sundere og arbejde bedre.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Combined Military Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Mennesker i militæret, der er mellem 18 og 50 år gamle.
  • Aktiv deltagelse i sportsaktiviteter for militæret.
  • Diagnosticering af rotatormanchettersmerter i medicinsk praksis.
  • Grundlæggende skulderbevægelse inden for et bestemt bevægelsesområde.

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om skulderkirurgi.
  • Systemiske inflammatoriske sygdomme.
  • Forstyrrelser i hjernen eller sindet, der påvirker fysiske handlinger.
  • Ikke at være i stand til at holde sig til planen for senere.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Område af bevægelsesøvelser
Får standard skuldermuskeløvelser, herunder stive og stretchy, med bånd, der tilbyder modstand.
Andet: Område af bevægelsesøvelser
Får standard skuldermuskeløvelser, herunder stive og stretchy, med bånd, der tilbyder modstand.
Eksperimentel: Styrke øvelser med Theraband
De vil gennemgå grebsmetoden, som involverer særlige træning bare for dem, og lærer dem om deres helbred og måder at håndtere smerter på.
Andet: Styrke øvelser med Theraband
De vil gennemgå grebsmetoden, som involverer særlige træning bare for dem, og lærer dem om deres helbred og måder at håndtere smerter på.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Western Ontario Rotator Cuff Index (WORC)
Tidsramme: 5-6 uger
Western Ontario Rotator Cuff Index (WORC) er et selvrapporteret spørgeskema, der evaluerer livskvaliteten hos personer med rotatormanchetter på fem domæner: fysiske tegn og symptomer, sport, arbejde, livsstil og følelser. Det spænder fra 0 til 2100, og jo lavere er det samlede, jo bedre er resultatet.
5-6 uger
Inklinometer
Tidsramme: 5-6 uger
Inklinometeret beregner skulder R.O.M. i grader med høj nøjagtighed. Dette er flexion: 170-180 ° rotation, bortførelse: 170-180 °, ekstern rotation: 90 ° og intern rotation: 70-90 °.
5-6 uger
Push-up plus test
Tidsramme: 5-6 uger
Push-up Plus-testen er designet til at vurdere både scapulær stabilitet og serratus anterior muskelstyrke fra de observerede scapulære bevægelser under 'plus' handlingen i en push-up-formation. De er enten Pass/Fail -scoringer eller kvantitativ gentagelse
5-6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Faiza Islam, DPT, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. april 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. november 2024

Studieafslutning (Anslået)

25. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR & AHS/24/0426

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sportsfysioterapi

Kliniske forsøg med Område af bevægelsesøvelser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner