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Effetti comparativi per ottenere il diritto di affrontare il dolore alla spalla e la cuffia dei rotatori di rafforzamento degli sport militari

10 febbraio 2025 aggiornato da: Riphah International University

Effetti comparativi per ottenerlo indirizzati a destra per la prova (GRASP) e il programma di esercizio di rafforzamento della cuffia dei rotatori tra gli sport militari per la tendinopatia della cuffia dei rotatori

Questa ricerca utilizzerà un metodo di studio clinico randomizzato (RCT) per ottenere atleti militari con tendinopatia della cuffia dei rotatori. Le persone saranno scelte a caso per ottenere il metodo di presa o gli esercizi normali per rendere più forti i muscoli della spalla. Le cose principali che l'investigatore guarderà sono quanto è cattivo il dolore è quanto funziona la spalla e se possono tornare al lavoro o allo sport. I test verranno eseguiti all'inizio, subito dopo un trattamento, e successivi per misurare i vantaggi a breve e lungo termine dei trattamenti. Il modo attento di questo studio di fare le cose mira a fornire informazioni forti per la medicina dello sport militare. Aiuta i medici nel trattamento di problemi alla spalla come la tendinopatia della cuffia dei rotatori.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La logica per la conduzione di questo studio sta nella necessità critica di affrontare la tendinopatia della cuffia dei rotatori, una questione prevalente e debilitante tra gli atleti militari. Le esigenze uniche poste al personale militare, che coinvolgono compiti generali ripetitivi e un addestramento rigoroso, contribuiscono in modo significativo alla maggiore incidenza dei problemi della cuffia dei rotatori. L'impatto di questa condizione su prestazioni, prontezza e benessere generale nell'esercito non può essere sopravvalutato.

Alla fine, il piano per questo studio vuole fissare un divario in ciò che sappiamo in questo momento sulla gestione dei problemi muscolari nelle spalle dei giocatori sportivi militari. Questo studio esamina i metodi di prova di GRASP e li confronta con gli esercizi standard della cuffia dei rotatori. Mira a migliorare i trattamenti e aiutare il personale militare a essere più sano e lavorare meglio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Combined Military Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Persone nell'esercito che hanno tra i 18 e i 50 anni.
  • Partecipazione attiva alle attività sportive per i militari.
  • Diagnosi del dolore al tendine della cuffia dei rotatori nella pratica medica.
  • Movimento di base della spalla all'interno di un certo intervallo di movimento.

Criteri di esclusione:

  • Storia della chirurgia della spalla.
  • Malattie infiammatorie sistemiche.
  • Disturbi del cervello o della mente che influenzano le azioni fisiche.
  • Non essere in grado di attenersi al piano per dopo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gamma di esercizi di movimento
Otterrà esercizi muscolari di spalla standard, compresi quelli rigidi e elastici con fasce che offrono resistenza.
Altro: Gamma di esercizi di movimento
Otterrà esercizi muscolari di spalla standard, compresi quelli rigidi e elastici con fasce che offrono resistenza.
Sperimentale: Rafforzamento degli esercizi con Theraband
Passeranno attraverso il metodo GRASP, che prevede allenamenti speciali solo per loro, insegnando loro la loro salute e i modi per affrontare il dolore.
Altro: Rafforzamento degli esercizi con Theraband
Passeranno attraverso il metodo GRASP, che prevede allenamenti speciali solo per loro, insegnando loro la loro salute e i modi per affrontare il dolore.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Western Ontario Western Ontario Cuff Index (WORC)
Lasso di tempo: 5-6 settimane
L'indice Western Ontario Rotor Cuff (WORC) è un questionario auto-riferito che valuta la qualità della vita negli individui con disturbi della cuffia dei rotatori in cinque settori: segni fisici e sintomi, sport, lavoro, modo di vivere e sentimenti. Varia da 0 a 2100 e più basso è il totale, migliore è il risultato.
5-6 settimane
Inclinometro
Lasso di tempo: 5-6 settimane
L'inclinometro calcola la spalla R.O.M. In gradi con alta precisione. Si tratta di flessione: rotazione 170-180 °, abduzione: 170-180 °, rotazione esterna: 90 ° e rotazione interna: 70-90 °.
5-6 settimane
Test push-up più
Lasso di tempo: 5-6 settimane
Il test push-up plus è progettato per valutare sia la stabilità scapolare che la forza muscolare anteriore serratus dai movimenti scapolari osservati durante l'azione "più" in una formazione di push-up. Sono punteggi pass/fallimento o ripetizioni quantitative
5-6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Faiza Islam, DPT, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 aprile 2024

Completamento primario (Effettivo)

10 novembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

25 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR & AHS/24/0426

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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