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Efectos comparativos de hacer que lo aborde el dolor en el hombro y el ejercicio de fortalecimiento de la manguera rotadora deportes militares

10 de febrero de 2025 actualizado por: Riphah International University

Efectos comparativos de obtener direcciones correctas de prueba (GRAP) Programa de ejercicio de fortalecimiento del manguito rotador entre deportes militares para el manguito rotador tendinopatía

Esta investigación utilizará un método de ensayo clínico aleatorizado (ECA) para obtener atletas militares con tendinopatía rotadora. Las personas serán elegidas al azar para obtener el método de agarre o los ejercicios normales para fortalecer los músculos del hombro. Las cosas principales que verá el investigador son lo malo que el dolor es qué tan bien funciona el hombro y si pueden volver al trabajo o los deportes. Las pruebas se realizarán al principio, justo después de un tratamiento, y los tiempos posteriores para medir las ventajas a corto y largo plazo de los tratamientos. La forma cuidadosa de este estudio de hacer las cosas tiene como objetivo proporcionar información sólida para la medicina deportiva militar. Ayuda a los médicos a tratar problemas de hombro como la tendinopatía del manguito rotador.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La justificación para realizar este estudio radica en la necesidad crítica de abordar la tendinopatía del manguito rotador, un tema prevalente y debilitante entre los atletas militares. Las demandas únicas impuestas al personal militar, que implican tareas generales repetitivas y un entrenamiento riguroso, contribuyen significativamente a la mayor incidencia de problemas de los manguitos rotadores. No se puede exagerar el impacto de esta condición en el rendimiento, la preparación y el bienestar general en el ejército.

Al final, el plan para este estudio quiere arreglar una brecha en lo que sabemos en este momento sobre lidiar con problemas musculares en los hombros de los jugadores deportivos militares. Este estudio analiza los métodos de prueba de GRASP y los compara con los ejercicios estándar de los manguitos rotadores. Su objetivo es mejorar los tratamientos y ayudar al personal militar a ser más saludable y a trabajar mejor.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán
        • Combined Military Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Personas en el ejército que tienen entre 18 y 50 años.
  • Participación activa en actividades deportivas para el ejército.
  • Diagnóstico de dolor en el tendón del manguito rotador en la práctica médica.
  • Movimiento básico del hombro dentro de un cierto rango de movimiento.

Criterios de exclusión:

  • Historia de la cirugía de hombro.
  • Enfermedades inflamatorias sistémicas.
  • Trastornos del cerebro o mente que afectan las acciones físicas.
  • No poder seguir el plan para más tarde.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ejercicios de rango de movimiento
Obtendrá ejercicios estándar de los músculos del hombro, incluidos los rígidos y elásticos con bandas que ofrecen resistencia.
Obtendrá ejercicios estándar de los músculos del hombro, incluidos los rígidos y elásticos con bandas que ofrecen resistencia.
Experimental: Ejercicios de fortalecimiento con Theraband
Pasarán por el método GRASP, que implica entrenamientos especiales solo para ellos, enseñándoles sobre su salud y formas de lidiar con el dolor.
Pasarán por el método GRASP, que implica entrenamientos especiales solo para ellos, enseñándoles sobre su salud y formas de lidiar con el dolor.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de manguito rotador occidental de Ontario (WORC)
Periodo de tiempo: 5-6 semanas
El índice de manguito rotador occidental de Ontario (WORC) es un cuestionario autoinformado que evalúa la calidad de vida en personas con trastornos del manguito rotador en cinco dominios: signos y síntomas físicos, deportes, trabajo, forma de vida y sentimientos. Varía de 0 a 2100, y cuanto más bajo sea el total, mejor será el resultado.
5-6 semanas
Clinómetro
Periodo de tiempo: 5-6 semanas
El inclinómetro calcula el hombro R.O.M. en grados con alta precisión. Estos son flexión: rotación de 170-180 °, abducción: 170-180 °, rotación externa: 90 ° y rotación interna: 70-90 °.
5-6 semanas
Prueba de flexión más
Periodo de tiempo: 5-6 semanas
La prueba Push-up Plus está diseñada para evaluar tanto la estabilidad escapular como la fuerza del músculo anterior del serratus a partir de los movimientos escapulares observados durante la acción 'más' en una formación de flexiones. Son puntajes de aprobación/falla o repetición cuantitativa
5-6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Faiza Islam, DPT, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de abril de 2024

Finalización primaria (Actual)

10 de noviembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

25 de febrero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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