Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenlignende effekter av å få det riktig å adressere skuldersmerter og rotator mansjett styrking av trening militæridrett

10. februar 2025 oppdatert av: Riphah International University

Sammenlignende effekter av å få det riktig adresseringshoulderpain (grep) prøve- og rotator mansjettstyrke treningsprogram blant militærsport for rotator mansjett tendinopati

Denne forskningen vil bruke en randomisert klinisk studie (RCT) -metode for å få militære idrettsutøvere med rotator mansjett tendinopati. Folk vil bli valgt tilfeldig for å enten få forståelsesmetoden eller normale øvelser for å gjøre skuldermusklene sterkere. De viktigste tingene etterforskeren vil se på er hvor ille smertene er hvor godt skulderen fungerer og om de kan gå tilbake til jobb eller sport. Tester vil bli gjort i starten, rett etter en behandling, og senere tider for å måle de kortsiktige og langsiktige fordelene med behandlingene. Denne studiens nøye måte å gjøre ting som har som mål å gi sterk informasjon for militær idrettsmedisin. Det hjelper leger med å behandle skulderproblemer som rotator mansjett tendinopati.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Begrunnelsen for å gjennomføre denne studien ligger i det kritiske behovet for å adressere rotator mansjett tendinopati, et utbredt og ødeleggende spørsmål blant militære idrettsutøvere. De unike kravene som stilles til militært personell, som involverer repeterende overheadoppgaver og streng trening, bidrar betydelig til høyere forekomst av rotatormansjettproblemer. Effekten av denne tilstanden på ytelse, beredskap og generell velvære i militæret kan ikke overdrives.

Til slutt ønsker planen for denne studien å fikse et gap i det vi vet akkurat nå om å håndtere muskelproblemer i militære sportsspillers skuldre. Denne studien ser på GRASP -forsøksmetodene og sammenligner dem med standard rotatormansjettøvelser. Den tar sikte på å forbedre behandlingene og hjelpe militære ansatte å være sunnere og jobbe bedre.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Combined Military Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Folk i militæret som er mellom 18 og 50 år gamle.
  • Aktiv deltakelse i sportsaktiviteter for militæret.
  • Diagnostisere rotator mansjett senesmerter i medisinsk praksis.
  • Grunnleggende skulderbevegelse innenfor et visst bevegelsesområde.

Eksklusjonskriterier:

  • Historien om skulderkirurgi.
  • Systemiske inflammatoriske sykdommer.
  • Lidelser i hjernen eller sinnet som påvirker fysiske handlinger.
  • Ikke å kunne holde seg til planen for senere.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Utvalg av bevegelsesøvelser
Vil få standard skuldermuskeløvelser, inkludert stive og tøyelige med bånd som gir motstand.
Annen: Utvalg av bevegelsesøvelser
Vil få standard skuldermuskeløvelser, inkludert stive og tøyelige med bånd som gir motstand.
Eksperimentell: Styrke øvelser med Theraband
De vil gå gjennom forståelsesmetoden, som involverer spesielle treningsøkter bare for dem, og lærer dem om deres helse og måter å takle smerter på.
Annen: Styrke øvelser med Theraband
De vil gå gjennom forståelsesmetoden, som involverer spesielle treningsøkter bare for dem, og lærer dem om deres helse og måter å takle smerter på.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Western Ontario Rotator Cuff Index (WORC)
Tidsramme: 5-6 uker
Western Ontario Rotator Cuff Index (WORC) er et selvrapportert spørreskjema som evaluerer livskvaliteten hos individer med rotator mansjettforstyrrelser på tvers av fem domener: fysiske tegn og symptomer, sport, arbeid, levemåte og følelser. Den varierer fra 0 til 2100, og jo lavere total, jo bedre er resultatet.
5-6 uker
Incordometer
Tidsramme: 5-6 uker
Inklinometeret beregner skulderen R.O.M. i grader med høy nøyaktighet. Disse er fleksjon: 170-180 ° rotasjon, bortføring: 170-180 °, ekstern rotasjon: 90 ° og intern rotasjon: 70-90 °.
5-6 uker
Push-up plus test
Tidsramme: 5-6 uker
Push-up Plus-testen er designet for å vurdere både scapular stabilitet og serratus fremre muskelstyrke fra de observerte scapular-bevegelsene under 'Plus' -handlingen i en push-up formasjon. De er enten pass/mislykkede score eller kvantitativt repeterende
5-6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Faiza Islam, DPT, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

24. april 2024

Primær fullføring (Faktiske)

10. november 2024

Studiet fullført (Antatt)

25. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. november 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR & AHS/24/0426

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Idrettsfysioterapi

Kliniske studier på Utvalg av bevegelsesøvelser

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Italy

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere