Évaluer l'impact de la liste de lecture de musique personnalisée comme outil de gestion de l'anxiété procédurale pour les jeunes dentistes
Évaluer l'impact de la liste de lecture musicale personnalisée en tant qu'outil de gestion de l'anxiété procédurale pour les jeunes dentistes. Un essai de contrôle randomisé
L'objectif de cette étude était d'évaluer l'efficacité des listes de lecture de musique personnalisées pour réduire l'anxiété procédurale chez les jeunes dentistes effectuant des préparations de la Couronne pour les couronnes de porcelaine fusionnées en porcelaine (PFM).
Un essai contrôlé randomisé avec une conception de groupes parallèles a été mené au Département de Prosthodontics, School of Dentistry, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University, du 12 avril 2024 au 11 octobre 2024. Au total, 64 jeunes dentistes (20-30 ans) ont été assignés au hasard à deux groupes: le groupe expérimental (groupe A), qui a écouté de la musique personnalisée pendant la procédure, et le groupe témoin (groupe B), qui n'a reçu aucune musique. L'anxiété a été mesurée à l'aide de l'inventaire d'anxiété des traits d'État (STAI) avant et après la procédure. Les paramètres physiologiques, y compris la fréquence cardiaque et la fréquence respiratoire, ont également été surveillés. L'analyse statistique a été réalisée à l'aide de SPSS version 25.0.0, avec une valeur p de <0,05 considérée comme statistiquement significative.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan
- School of Dentistry, SZABMU
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
- Mâle et femme
- Jeunes dentistes 20-30 ans.
- Diplômé récemment de l'école dentaire. (Diplômé au cours des 1 à 3 dernières années.)
- Aucune déficience auditive ou troubles psychiatriques connus.
Critères d'exclusion:
- Dentistes ayant une expérience antérieure dans les techniques de gestion de l'anxiété.
- Ceux qui ont déjà participé à des études similaires.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Quadruple
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Groupe B
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Expérimental: Groupe A
qui a écouté de la musique personnalisée pendant la procédure
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Évaluer l'efficacité des listes de lecture musicales personnalisées pour réduire l'anxiété procédurale chez les jeunes dentistes effectuant des préparations de la Couronne pour les couronnes en porcelaine fusionnées en porcelaine (PFM) et pour comparer la performance de préparation de la Couronne des étudiants qui ont écouté de la musique avec ceux qui ne l'ont pas fait. • Groupe expérimental: o Les participants au groupe expérimental ont été invités à utiliser des listes de lecture de musique personnalisées pendant la procédure. Ces listes de lecture étaient déjà disponibles sur leurs appareils personnels (par exemple, les smartphones) et reflétaient leurs préférences musicales individuelles. Les participants ont sélectionné de la musique qu'ils ont trouvé relaxant ou agréable, garantissant que l'intervention était adaptée à leurs goûts uniques. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évaluation de l'anxiété: trait et anxiété de l'État.
Délai: 2 minutes après la procédure
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L'inventaire d'anxiété de trait d'État (STAI) a été utilisé pour le mesurer
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2 minutes après la procédure
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La préparation de la couronne a été évaluée sur la base d'une rubrique de notation structurée, évaluant les paramètres critiques
Délai: 2 minutes après la procédure
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La préparation a été évaluée sur la base d'une rubrique de notation structurée, évaluant les paramètres critiques.
Le score a été réalisé par deux prosthodontistes expérimentés qui étaient aveugles à l'attribution du groupe des participants
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2 minutes après la procédure
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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La fréquence cardiaque a été enregistrée avant et après la procédure.
Délai: Immédiatement après la procédure
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La fréquence cardiaque a été enregistrée avant et après la procédure.
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Immédiatement après la procédure
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La fréquence respiratoire a été enregistrée avant et après la procédure.
Délai: Immédiatement après la procédure
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La fréquence respiratoire a été enregistrée avant et après la procédure.
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Immédiatement après la procédure
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SOD/ERB/2025/61
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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