Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena wpływu spersonalizowanej listy odtwarzania muzyki jako narzędzia zarządzania lękiem proceduralnym dla młodych dentystów

24 marca 2025 zaktualizowane przez: Maria Shakoor Abbasi, Pakistan Institute of Medical Sciences

Ocena wpływu spersonalizowanej listy odtwarzania muzyki jako narzędzia zarządzania lękiem proceduralnym dla młodych dentystów. Randomizowane badanie kontrolne

Celem tego badania była ocena skuteczności spersonalizowanych list odtwarzania muzycznych w zmniejszaniu lęku proceduralnego wśród młodych dentystów wykonujących przygotowania korony na korony porcelanowe do metal (PFM).

Randomizowane kontrolowane badanie z projektem grupy równoległej przeprowadzono na Wydziale Protthodoncji, School of Dentistry, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University, od 12 kwietnia 2024 r., Do 11 października 2024 r. W sumie 64 młodych dentystów (w wieku 20-30 lat) zostało losowo przydzielonych do dwóch grup: grupy eksperymentalnej (grupa A), która wysłuchała spersonalizowanej muzyki podczas zabiegu, oraz grupa kontrolna (grupa B), która nie otrzymała muzyki. Lęk mierzono za pomocą zapasów lękowych cech państwowych (STAI) przed i po zabiegu. Monitorowano również parametry fizjologiczne, w tym częstość akcji serca i szybkość oddechu. Analizę statystyczną przeprowadzono przy użyciu SPSS w wersji 25.0.0, przy wartości p <0,05 uznanej za statystycznie istotną.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

64

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan
        • School of dentistry, SZABMU

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zarówno mężczyzna, jak i kobieta
  • Młodzi dentyści 20-30 lat.
  • Niedawno ukończył szkołę dentystyczną. (ukończył w ciągu ostatnich 1-3 lat.)
  • Bez upośledzeń słuchu lub znanych zaburzeń psychicznych.

Kryteria wykluczenia:

  • Dentyści z wcześniejszym doświadczeniem w zakresie technik zarządzania lękiem.
  • Ci, którzy już uczestniczyli w podobnych badaniach.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa B
Eksperymentalny: Grupa a
który słuchał spersonalizowanej muzyki podczas procedury
Inny: Interwencja muzyczna

Aby ocenić skuteczność spersonalizowanych list odtwarzania muzyki w zmniejszaniu lęku proceduralnego wśród młodych dentystów wykonujących przygotowania korony na korony porcelanowe do metalowej (PFM) oraz porównać wydajność przygotowania korony uczniów, którzy słuchali muzyki z tymi, którzy tego nie zrobili.

• Grupa eksperymentalna:

o Uczestnicy grupy eksperymentalnej zostali poproszeni o użycie spersonalizowanych list odtwarzania muzyki podczas zabiegu. Te listy odtwarzania były już dostępne na swoich urządzeniach osobistych (np. Smartfony) i odzwierciedlały ich indywidualne preferencje muzyczne. Uczestnicy wybrali muzykę, którą uważali za relaksujące lub przyjemne, zapewniając, że interwencja została dostosowana do ich unikalnych smaków.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena lęku: cecha i lęk stanowy.
Ramy czasowe: 2 minuty po zabiegu
Do pomiaru go zastosowano zapasy lęku cechy państwa (STAI)
2 minuty po zabiegu
Przygotowanie korony oceniono na podstawie ustrukturyzowanej rubryki punktacji, oceniając parametry krytyczne
Ramy czasowe: 2 minuty po zabiegu
Przygotowanie oceniono na podstawie ustrukturyzowanej rubryki punktacji, oceniając parametry krytyczne. Punktacja została przeprowadzona przez dwóch doświadczonych protekistów, którzy byli zaślepieni na przydział grupowy uczestnika
2 minuty po zabiegu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Tętno zarejestrowano przed i po procedurze.
Ramy czasowe: natychmiast po zabiegu
Tętno zarejestrowano przed i po procedurze.
natychmiast po zabiegu
Szybkość oddechu zarejestrowano przed i po zabiegu.
Ramy czasowe: natychmiast po zabiegu
Szybkość oddechu zarejestrowano przed i po zabiegu.
natychmiast po zabiegu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Pakistan Institute of Medical Sciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

11 października 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

11 października 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SOD/ERB/2025/61

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Lęk proceduralny

Badania kliniczne na Interwencja muzyczna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Switzerland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj