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Bewertung der Auswirkungen der personalisierten Musik -Playlist als prozedurales Angstmanagement -Tool für junge Zahnärzte

24. März 2025 aktualisiert von: Maria Shakoor Abbasi, Pakistan Institute of Medical Sciences

Bewertung der Auswirkungen der personalisierten Musik -Playlist als prozedurales Angstmanagement -Tool für junge Zahnärzte. Eine randomisierte Kontrollstudie

Ziel dieser Studie war es, die Wirksamkeit personalisierter Musik-Wiedergabelisten bei der Verringerung der prozessualen Angst bei jungen Zahnärzten zu bewerten, die Kronenvorbereitungen für Kronen mit Porzellanfusionen zu Metall (PFM) durchführen.

Eine randomisierte kontrollierte Studie mit einer parallelen Gruppendesign wurde vom 12. April 2024 bis zum 11. Oktober 2024 an der Abteilung für Prothetik, School of Dentistry, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University durchgeführt. Insgesamt 64 junge Zahnärzte (20-30 Jahre) wurden zufällig zwei Gruppen zugeordnet: der Versuchsgruppe (Gruppe A), die während des Verfahrens personalisierte Musik hörte, und die Kontrollgruppe (Gruppe B), die keine Musik erhielt. Die Angst wurde vor und nach dem Eingriff mit dem State-Trait-Angstinventar (STAI) gemessen. Die physiologischen Parameter, einschließlich Herzfrequenz- und Atemfrequenz, wurden ebenfalls überwacht. Die statistische Analyse wurde unter Verwendung von SPSS Version 25.0.0 durchgeführt, wobei ein p-Wert von <0,05 als statistisch signifikant angesehen wurde.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

64

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan
        • School of dentistry, SZABMU

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sowohl männlich als auch weiblich
  • Junge Zahnärzte 20-30 Jahre.
  • Kürzlich absolvierte die Zahnschule. (Abschluss innerhalb der letzten 1-3 Jahre.)
  • Keine Hörstörungen oder bekannte psychiatrische Störungen.

Ausschlusskriterien:

  • Zahnärzte mit früheren Erfahrung in Angstmanagementtechniken.
  • Diejenigen, die bereits an ähnlichen Studien teilgenommen haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Gruppe B
Experimental: Gruppe a
das hörte personalisierte Musik während des Verfahrens
Sonstiges: Musikintervention

Bewertung der Wirksamkeit personalisierter Musik-Wiedergabelisten bei der Verringerung der Verfahrensangst bei jungen Zahnärzten, die Kronenvorbereitungen für Kronen mit Porzellanfusionen (Porzellan-Fusions-to-Metal) durchführen, und die Aufführung von Schülern der Kronenzubereitung, die Musik zuhörten, mit denen, die es nicht taten, zu vergleichen.

• Experimentelle Gruppe:

o Teilnehmer der Versuchsgruppe wurden gebeten, während des Eingriffs personalisierte Musik -Wiedergabelisten zu verwenden. Diese Wiedergabelisten waren bereits auf ihren persönlichen Geräten (z. B. Smartphones) verfügbar und spiegelten ihre individuellen Musikpräferenzen wider. Die Teilnehmer wählten Musik aus, die sie entspannend oder angenehm fanden, um sicherzustellen, dass die Intervention auf ihren einzigartigen Geschmack zugeschnitten war.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Angstbewertung: Merkmal und Staatsangst.
Zeitfenster: 2 Minuten nach dem Eingriff
Das State-Trait-Angstinventar (STAI) wurde verwendet, um es zu messen
2 Minuten nach dem Eingriff
Die Kronenvorbereitung wurde anhand einer strukturierten Bewertungsrubrik bewertet, wobei die kritischen Parameter bewertet wurden
Zeitfenster: 2 Minuten nach dem Eingriff
Die Vorbereitung wurde anhand einer strukturierten Bewertungsrubrik bewertet, wobei kritische Parameter bewertet wurden. Die Wertung wurde von zwei erfahrenen Prothetikern durchgeführt, die für die Gruppenzuweisung des Teilnehmers blind waren
2 Minuten nach dem Eingriff

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Herzfrequenz wurde vor und nach dem Eingriff aufgezeichnet.
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff
Die Herzfrequenz wurde vor und nach dem Eingriff aufgezeichnet.
unmittelbar nach dem Eingriff
Die Atemfrequenz wurde vor und nach dem Eingriff aufgezeichnet.
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff
Die Atemfrequenz wurde vor und nach dem Eingriff aufgezeichnet.
unmittelbar nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Pakistan Institute of Medical Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. April 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

11. Oktober 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

11. Oktober 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SOD/ERB/2025/61

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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