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Valutare l'impatto della playlist della musica personalizzata come strumento di gestione dell'ansia procedurale per i giovani dentisti

24 marzo 2025 aggiornato da: Maria Shakoor Abbasi, Pakistan Institute of Medical Sciences

Valutare l'impatto della playlist della musica personalizzata come strumento di gestione dell'ansia procedurale per i giovani dentisti. Uno studio di controllo randomizzato

L'obiettivo di questo studio era di valutare l'efficacia delle playlist musicali personalizzate nel ridurre l'ansia procedurale tra i giovani dentisti che eseguono preparativi della corona per corone di porcellana-fuse-fuse-metal (PFM).

Uno studio randomizzato controllato con un design del gruppo parallelo è stato condotto presso il Dipartimento di Prothodontics, School of Dentistry, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University, dal 12 aprile 2024 all'11 ottobre 2024. Un totale di 64 giovani dentisti (20-30 anni) sono stati assegnati in modo casuale a due gruppi: il gruppo sperimentale (gruppo A), che ha ascoltato musica personalizzata durante la procedura e il gruppo di controllo (gruppo B), che non ha ricevuto musica. L'ansia è stata misurata usando l'inventario dell'ansia-tratto (STAI) prima e dopo la procedura. Sono stati anche monitorati i parametri fisiologici, compresi la frequenza cardiaca e la frequenza respiratoria. L'analisi statistica è stata eseguita utilizzando SPSS versione 25.0.0, con un valore p di <0,05 considerato statisticamente significativo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

64

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan
        • School of dentistry, SZABMU

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Sia maschi che femmina
  • Giovani dentisti 20-30 anni.
  • Si è recentemente laureato alla scuola dentale. (laureato negli ultimi 1-3 anni.)
  • Nessuna menomazione dell'udito o disturbi psichiatrici noti.

Criteri di esclusione:

  • Dentisti con precedenti esperienze nelle tecniche di gestione dell'ansia.
  • Coloro che hanno già partecipato a studi simili.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo B
Sperimentale: Gruppo A.
che ha ascoltato musica personalizzata durante la procedura
Altro: Intervento musicale

Per valutare l'efficacia delle playlist musicali personalizzate nel ridurre l'ansia procedurale tra i giovani dentisti che eseguono preparativi per la corona per le corone di porcellana-fuse a metallo (PFM) e per confrontare la performance di preparazione della corona degli studenti che hanno ascoltato la musica con coloro che non lo hanno fatto.

• Gruppo sperimentale:

o Ai partecipanti al gruppo sperimentale è stato chiesto di utilizzare playlist musicali personalizzate durante la procedura. Queste playlist erano già disponibili sui loro dispositivi personali (ad es. Smartphone) e riflettevano le loro preferenze musicali individuali. I partecipanti hanno selezionato musica che hanno trovato rilassanti o divertenti, garantendo che l'intervento fosse adattato ai loro gusti unici.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione dell'ansia: tratto e ansia statale.
Lasso di tempo: 2 minuti dopo la procedura
L'inventario dell'ansia del tratto statale (STAI) è stato usato per misurarlo
2 minuti dopo la procedura
La preparazione della corona è stata valutata in base a una rubrica di punteggio strutturato, valutando i parametri critici
Lasso di tempo: 2 minuti dopo la procedura
La preparazione è stata valutata in base a una rubrica di punteggio strutturato, valutando i parametri critici. Il punteggio è stato condotto da due protesi esperte che sono stati accecati dall'allocazione del gruppo del partecipante
2 minuti dopo la procedura

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La frequenza cardiaca è stata registrata prima e dopo la procedura.
Lasso di tempo: Immediatamente dopo la procedura
La frequenza cardiaca è stata registrata prima e dopo la procedura.
Immediatamente dopo la procedura
La frequenza respiratoria è stata registrata prima e dopo la procedura.
Lasso di tempo: Immediatamente dopo la procedura
La frequenza respiratoria è stata registrata prima e dopo la procedura.
Immediatamente dopo la procedura

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pakistan Institute of Medical Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 aprile 2024

Completamento primario (Effettivo)

11 ottobre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

11 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SOD/ERB/2025/61

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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