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若い歯科医向けの手続き上の不安管理ツールとしてのパーソナライズされた音楽プレイリストの影響を評価する

2025年3月24日 更新者:Maria Shakoor Abbasi、Pakistan Institute of Medical Sciences

若い歯科医向けの手続き上の不安管理ツールとしてのパーソナライズされた音楽プレイリストの影響を評価する。無作為化対照試験

この研究の目的は、磁器融合から金属(PFM)クラウンのクラウン準備を行う若い歯科医の手続き的不安を軽減する際のパーソナライズされた音楽プレイリストの有効性を評価することでした。

2024年4月12日から2024年10月11日まで、Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Universityの歯科学部補綴学部で並行グループ設計を伴うランダム化比較試験が実施されました。 合計64人の若い歯科医(20〜30歳)が2つのグループにランダムに割り当てられました。実験グループ(グループA)は、手順中にパーソナライズされた音楽を聴き、コントロールグループ(グループB)は音楽を受け取りませんでした。 不安は、処置の前後に州特性不安インベントリ(STAI)を使用して測定されました。 心拍数や呼吸速度を含む生理学的パラメーターも監視されました。 統計分析は、SPSSバージョン25.0.0を使用して実行され、統計的に有意であると見なされる<0.05のp値がありました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

64

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Federal
      • Islamabad、Federal、パキスタン
        • School of dentistry, SZABMU

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 男性と女性の両方
  • 若い歯科医20〜30歳。
  • 最近歯科学校を卒業しました。 (過去1〜3年以内に卒業しました。)
  • 聴覚障害または既知の精神障害はありません。

除外基準:

  • 不安管理技術の以前の経験を持つ歯科医。
  • すでに同様の研究に参加している人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:グループB
実験的:グループa
手順中にパーソナライズされた音楽を聴きました

磁器融合(PFM)クラウンのクラウン準備を実行する若い歯科医の手続き的不安を軽減する際のパーソナライズされた音楽プレイリストの有効性を評価し、音楽を聴いた学生とそうでない人のクラウンの準備パフォーマンスを比較します。

•実験グループ:

o実験グループの参加者は、手順中にパーソナライズされた音楽プレイリストを使用するように求められました。 これらのプレイリストは、すでに個人のデバイス(スマートフォンなど)で利用可能であり、個々の音楽の好みを反映しています。 参加者は、リラックスまたは楽しいと感じた音楽を選択し、介入がユニークな好みに合わせて調整されるようにしました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不安評価:特性と状態の不安。
時間枠:手順の2分後
州と形質の不安インベントリ(STAI)を使用して測定しました
手順の2分後
クラウンの準備は、構造化されたスコアリングルーブリックに基づいて評価され、重要なパラメーターを評価しました
時間枠:手順の2分後
準備は、重要なパラメーターを評価して、構造化されたスコアリングルーブリックに基づいて評価されました。 得点は、参加者のグループ割り当てに盲目にされた2人の経験豊富な補綴医によって行われました
手順の2分後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手順の前後に心拍数が記録されました。
時間枠:手順の直後
手順の前後に心拍数が記録されました。
手順の直後
呼吸数は、手順の前後に記録されました。
時間枠:手順の直後
呼吸数は、手順の前後に記録されました。
手順の直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月12日

一次修了 (実際)

2024年10月11日

研究の完了 (実際)

2024年10月11日

試験登録日

最初に提出

2025年2月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月3日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月24日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SOD/ERB/2025/61

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

音楽の介入の臨床試験

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