Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка влияния персонализированного музыкального плейлиста как процедурного инструмента управления тревогой для молодых стоматологов

24 марта 2025 г. обновлено: Maria Shakoor Abbasi, Pakistan Institute of Medical Sciences

Оценка влияния персонализированного музыкального плейлиста как инструмента управления процедурным беспокойством для молодых стоматологов. Рандомизированное контрольное исследование

Целью данного исследования было оценить эффективность персонализированных музыкальных плейлистов в уменьшении процедурной тревоги среди молодых стоматологов, выполняющих приготовления короны для фарфоровых коронок (PFM).

Рандомизированное контролируемое исследование с дизайном параллельной группы было проведено в Департаменте протезирования, Школа стоматологии, Шахид Зульфикар Али Бхутто Медицинский университет с 12 апреля 2024 года по 11 октября 2024 года. В общей сложности 64 молодых стоматологов (20-30 лет) были случайным образом распределены на две группы: экспериментальная группа (группа A), которая слушала персонализированную музыку во время процедуры, и контрольная группа (группа B), которая не получила музыки. Тревога измерялась с использованием инвентаризации тревожности состояния (STAI) до и после процедуры. Физиологические параметры, включая частоту сердечных сокращений и частоту дыхания, также контролировались. Статистический анализ проводился с использованием SPSS версии 25.0.0, причем значение p <0,05 считается статистически значимым.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

64

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Пакистан
        • School of Dentistry, SZABMU

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • И мужчины, и женщины
  • Молодые стоматологи 20-30 лет.
  • Недавно окончил стоматологическую школу. (окончил в течение последних 1-3 лет.)
  • Нет нарушений слуха или известных психических расстройств.

Критерии исключения:

  • Стоматологи с предыдущим опытом в области методов управления тревожностью.
  • Те, кто уже участвовал в аналогичных исследованиях.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Группа Б
Экспериментальный: Группа а
который слушал персонализированную музыку во время процедуры

Чтобы оценить эффективность персонализированных музыкальных плейлистов в снижении процедурной тревоги среди молодых стоматологов, выполняющих приготовления короны для фарфоровых коровей (PFM), и сравнивать подготовку короны студентов, которые слушали музыку с теми, кто этого не делал.

• Экспериментальная группа:

o Участникам экспериментальной группы попросили использовать персонализированные музыкальные плейлисты во время процедуры. Эти плейлисты уже были доступны на их личных устройствах (например, смартфонах) и отражали их индивидуальные музыкальные предпочтения. Участники выбрали музыку, которую они нашли расслабляющей или приятной, гарантируя, что вмешательство было адаптировано к их уникальным вкусам.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка беспокойства: черта и государственная тревога.
Временное ограничение: Через 2 минуты после процедуры
Инвентаризация тревожности государственного гнева (STAI) использовалась для его измерения
Через 2 минуты после процедуры
Подготовка короны оценивалась на основе структурированной рубрики оценки, оценивая критические параметры
Временное ограничение: Через 2 минуты после процедуры
Подготовка была оценена на основе структурированной рубрики оценки, оценивая критические параметры. Оценка была проведена двумя опытными протезоми, которые были слепы к распределению группы участника
Через 2 минуты после процедуры

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота сердечных сокращений была записана до и после процедуры.
Временное ограничение: сразу после процедуры
Частота сердечных сокращений была записана до и после процедуры.
сразу после процедуры
Уровень дыхания регистрировался до и после процедуры.
Временное ограничение: сразу после процедуры
Уровень дыхания регистрировался до и после процедуры.
сразу после процедуры

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

11 октября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

11 октября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • SOD/ERB/2025/61

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться