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L'effet des exercices progressifs de relaxation musculaire sur la gravité de la fatigue et la qualité du sommeil chez les infirmières du service d'urgence

1 mai 2025 mis à jour par: Sumeyye Akcoban, Mustafa Kemal University

L'effet des exercices progressifs de relaxation musculaire sur la gravité de la fatigue et la qualité du sommeil chez les infirmières du service des urgences: une étude quasi-expérimentale auto-contrôlée

Les services d'urgence sont des unités critiques où les patients souffrant de conditions de poche et les maladies aiguës reçoivent des interventions rapides. Les infirmières travaillant dans ces unités visent à fournir les meilleurs soins de santé possibles en intervenant avec des patients à haut risque de situations potentiellement mortelles. Cependant, de longues heures de travail, des conditions de travail inadéquates, un stress élevé et des soins critiques des patients entraînent souvent des problèmes physiologiques parmi les infirmières. La fatigue et l'insomnie, qui sont généralement liées à l'épuisement professionnel, sont parmi les problèmes physiologiques les plus fréquents.

L'insomnie est une condition caractérisée par des schémas de sommeil pauvres et irréguliers se produisant dans une période de 24 heures en raison de la perturbation du rythme circadien. L'insomnie chronique, si elle est persistante, déclenche la fatigue. La fatigue est une condition subjective qui, lorsqu'elle est prolongée, affecte négativement les activités quotidiennes des infirmières et réduit les performances professionnelles. De plus, l'augmentation de la fatigue a des effets négatifs importants sur la vigilance, l'attention, le jugement et l'humeur. Ces effets peuvent entraîner des accidents, des erreurs dans la pratique et des blessures.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les exercices de relaxation progressifs réduisent les taux sanguins d'épinéphrine et de noradrénaline, la consommation d'oxygène, la pression artérielle, le taux métabolique, la fréquence cardiaque, la tension musculaire, les niveaux d'acide lactique, la douleur et la fatigue. D'un autre côté, la concentration augmente la libération d'endorphine, réduit l'insomnie et fournit un bien-être mental. Lorsque la littérature a été examinée, des pratiques de relaxation progressive ont été réalisées sur des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde et il a été déterminé qu'il y avait des effets positifs sur l'insomnie et les niveaux de fatigue chez les patients à la fin d'une période de six semaines. Dans une autre étude évaluant l'efficacité de l'exercice de relaxation progressive chez les patients dialysés, il a été constaté que le niveau de fatigue des patients diminuait. Encore une fois, lorsque la littérature a été examinée, deux études évaluant l'efficacité de l'exercice de relaxation progressive sur les infirmières en soins intensifs ont été trouvées dans notre pays. Dans ces études menées avec des infirmières en soins intensifs, il a été signalé que les exercices de relaxation progressif avaient un effet positif sur la fatigue.

Conformément à nos recherches, aucune étude n'a été constatée pour examiner l'effet des exercices de relaxation progressifs appliqués aux infirmières travaillant aux urgences sur la gravité de la fatigue et la qualité du sommeil.

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Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

35

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Hatay, Turquie
        • Hatay Mustafa Kemal University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • Travailler dans l'unité de service d'urgence,
  • Pas de trouble psychiatrique,
  • Peut faire des exercices de relaxation progressive,
  • Appliquer des exercices de relaxation progressive pendant un mois,
  • Aucune maladie qui empêche l'exercice de relaxation progressive,

Critères d'exclusion:

  • Les infirmières qui ne répondent pas aux critères d'inclusion seront exclues de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Infirmières des urgences
Dans la première phase, la collecte de données débutera le premier jour (n = 35) avec les infirmières, et le formulaire d'information d'introduction à l'infirmière sera collecté par le biais d'entretiens en face à face. Ensuite, à la fin de chaque semaine pendant la période de 4 semaines, les infirmières termineront l'échelle de la gravité de la fatigue "et le" Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) "quatre fois. Cela terminera l'évaluation de pré-intervention.
Le chercheur fournira environ 45 minutes d'informations sur les exercices de relaxation aux infirmières. Lors de l'application des exercices de relaxation progressive, les précautions nécessaires à prendre pendant et après l'exercice seront expliquées aux infirmières. Dans l'étude, un enregistrement sonore qui comprend le pré sera téléchargé sur le téléphone de chaque infirmière. Le CD des exercices de relaxation créés par la Turkish Psychologists Association sera utilisé pour l'enregistrement sonore. La première section du CD, qui dure 10 minutes, définit une relaxation profonde, son objectif et les précautions à prendre pendant l'exercice. La deuxième section de 30 minutes explique les exercices de relaxation avec le son d'un ruisseau et des instructions verbales. La troisième section de 30 minutes ne contient que de la musique de relaxation sans aucune instruction verbale. Après la formation, les infirmières recevront l'enregistrement sonore sous forme de CD. Les infirmières seront invitées à effectuer le pré en fonction des instructions. Ils seront instruits

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Formulaire d'information d'introduction à l'infirmière
Délai: L'évaluation nécessaire sera effectuée à la fin de la première semaine.
Le formulaire de collecte de données se compose de 12 déclarations développées par les chercheurs à la suite de la revue de la littérature, de l'âge, de l'âge, du sexe, du statut éducatif, de l'état matrimonial, du temps de travail dans la profession, du style de travail, de la qualité du sommeil et de la fatigue.
L'évaluation nécessaire sera effectuée à la fin de la première semaine.
Échelle de gravité de la fatigue
Délai: L'évaluation nécessaire sera effectuée à la fin de la première semaine.
L'échelle développée par Krup (1989) se compose de neuf éléments évaluant l'effet général de la fatigue sur les activités quotidiennes. La validité turque et la fiabilité de l'échelle ont été réalisées par Armutlu et al. Dans l'échelle, les individus sont invités à évaluer la fatigue qu'ils ressentaient au cours de la semaine dernière de 1 à 7. Chaque section est notée entre 1 (fortement en désaccord) et 7 (fortement d'accord) (ajouter 2 à 6). Le score total est calculé en faisant la moyenne des neuf éléments. La valeur de coupure de la fatigue pathologique est fixée à 4 et plus. Plus le score total est faible, plus la fatigue est faible. Le coefficient alpha de Cronbach de l'échelle était de 0,94 dans l'étude d'Armutlu et al.
L'évaluation nécessaire sera effectuée à la fin de la première semaine.
Index de qualité du sommeil de Pittsburgh
Délai: L'évaluation nécessaire sera effectuée à la fin de la première semaine.
exprimés en un seul élément, tandis que d'autres sont exprimés dans un groupe de plusieurs éléments. Chaque score d'élément varie de "0" à "3". Le score PDQI total se situe entre 0 et 21. Un score supérieur à 5 indique que la qualité du sommeil de l'individu est médiocre. La valeur alpha de Cronbach de l'échelle s'est avérée être de 0,80 dans l'étude d'Ağargün et al.
L'évaluation nécessaire sera effectuée à la fin de la première semaine.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Formulaire d'information d'introduction à l'infirmière
Délai: L'évaluation nécessaire sera effectuée à la fin de la première semaine.
Le formulaire de collecte de données se compose de 12 déclarations développées par les chercheurs à la suite de la revue de la littérature, de l'âge, de l'âge, du sexe, du statut éducatif, de l'état matrimonial, du temps de travail dans la profession, du style de travail, de la qualité du sommeil et de la fatigue.
L'évaluation nécessaire sera effectuée à la fin de la première semaine.
Échelle de gravité de la fatigue
Délai: L'évaluation nécessaire sera effectuée à la fin de la deuxième semaine.
L'échelle développée par Krup (1989) se compose de neuf éléments évaluant l'effet général de la fatigue sur les activités quotidiennes. La validité turque et la fiabilité de l'échelle ont été réalisées par Armutlu et al. Dans l'échelle, les individus sont invités à évaluer la fatigue qu'ils ressentaient au cours de la semaine dernière de 1 à 7. Chaque section est notée entre 1 (fortement en désaccord) et 7 (fortement d'accord) (ajouter 2 à 6). Le score total est calculé en faisant la moyenne des neuf éléments. La valeur de coupure de la fatigue pathologique est fixée à 4 et plus. Plus le score total est faible, plus la fatigue est faible. Le coefficient alpha de Cronbach de l'échelle était de 0,94 dans l'étude d'Armutlu et al.
L'évaluation nécessaire sera effectuée à la fin de la deuxième semaine.
Index de qualité du sommeil de Pittsburgh
Délai: L'évaluation nécessaire sera effectuée à la fin de la deuxième semaine.
L'échelle développée par Krup (1989) se compose de neuf éléments évaluant l'effet général de la fatigue sur les activités quotidiennes. La validité turque et la fiabilité de l'échelle ont été réalisées par Armutlu et al. Dans l'échelle, les individus sont invités à évaluer la fatigue qu'ils ressentaient au cours de la semaine dernière de 1 à 7. Chaque section est notée entre 1 (fortement en désaccord) et 7 (fortement d'accord) (ajouter 2 à 6). Le score total est calculé en faisant la moyenne des neuf éléments. La valeur de coupure de la fatigue pathologique est fixée à 4 et plus. Plus le score total est faible, plus la fatigue est faible. Le coefficient alpha de Cronbach de l'échelle était de 0,94 dans l'étude d'Armutlu et al.
L'évaluation nécessaire sera effectuée à la fin de la deuxième semaine.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2025

Achèvement primaire (Réel)

8 mars 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 février 2025

Première publication (Réel)

5 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 mai 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 mai 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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