Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av progressiva muskelavslappningsövningar på trötthetens svårighetsgrad och sömnkvalitet på sjuksköterskor i akutavdelningen

1 maj 2025 uppdaterad av: Sumeyye Akcoban, Mustafa Kemal University

Effekten av progressiva muskelavslappningsövningar på trötthetens svårighetsgrad och sömnkvalitet på akutsköterskor: En självkontrollerad kvasi-experimentell studie

Akutavdelningar är kritiska enheter där patienter med livshotande tillstånd och akuta sjukdomar får snabba interventioner. Sjuksköterskor som arbetar i dessa enheter syftar till att tillhandahålla bästa möjliga sjukvård genom att ingripa med patienter med hög risk för livshotande situationer. Lång arbetstid, otillräckliga arbetsförhållanden, hög stress och kritisk patientvård leder emellertid ofta till fysiologiska problem bland sjuksköterskor. Trötthet och sömnlöshet, som vanligtvis är kopplade till utbrändhet, är bland de vanligaste fysiologiska problemen.

Insomnia är ett tillstånd som kännetecknas av dåliga och oregelbundna sömnmönster som inträffar inom en 24-timmarsperiod på grund av störning av den cirkadiska rytmen. Kronisk sömnlöshet, om ihållande, utlöser trötthet. Trötthet är ett subjektivt tillstånd som, när det är förlängt, påverkar negativt sjuksköterskornas dagliga aktiviteter och minskar jobbprestanda. Dessutom har ökande trötthet betydande negativa effekter på vakenhet, uppmärksamhet, bedömning och humör. Dessa effekter kan leda till olyckor, fel i praktiken och skador.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Progressiva avslappningsövningar minskar blodnivån av epinefrin och noradrenalin, syreförbrukning, blodtryck, metabolism, hjärtfrekvens, muskelspänning, mjölksyranivåer, smärta och trötthet. Å andra sidan ökar koncentrationen endorfinfrisättning, minskar sömnlöshet och ger mental välbefinnande. När litteraturen undersöktes genomfördes progressiv avslappningspraxis på patienter med reumatoid artrit och det fastställdes att det fanns positiva effekter på sömnlöshet och trötthetsnivåer hos patienter i slutet av en sex veckors period. I en annan studie som utvärderade effektiviteten hos progressiv avslappningspersonal hos dialyspatienter konstaterades att patienternas trötthetsnivå minskade. Återigen, när litteraturen undersöktes, hittades två studier som utvärderade effektiviteten av progressiv avslappning på intensivvårdssjuksköterskor i vårt land. I dessa studier genomförda med intensivvårdssjuksköterskor rapporterades att progressiva avslappningsövningar hade en positiv effekt på trötthet.

I linje med vår forskning befanns ingen studie undersöka effekten av progressiva avslappningsövningar tillämpade på sjuksköterskor som arbetar på akutmottagningen om trötthetssvårighetsgrad och sömnkvalitet.

Översatt med www.deepl.com/translator (Gratis version)

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

35

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Hatay, Kalkon
        • Hatay Mustafa Kemal University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Arbetar i räddningstjänsten,
  • Ingen psykiatrisk störning,
  • Kan göra progressiva avslappningsövningar,
  • Tillämpa progressiva avslappningsövningar under en månad,
  • Ingen sjukdom som förhindrar progressiv avslappning,

Uteslutningskriterier:

  • Sjuksköterskor som inte uppfyller inkluderingskriterierna kommer att uteslutas från studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Sjuksköterskor
I den första fasen kommer datainsamlingen att börja den första dagen (n = 35) med sjuksköterskor, och sjuksköterskans inledande informationsformulär kommer att samlas in genom intervjuer ansikte mot ansikte. Sedan, i slutet av varje vecka under 4-veckors perioden, kommer sjuksköterskor att slutföra "trötthetssvårighetsskalan" och "Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)" fyra gånger. Detta kommer att slutföra utvärderingen före intervention.
Han forskaren kommer att tillhandahålla cirka 45 minuters information om avslappningsövningar till sjuksköterskorna. Under tillämpningen av progressiva avslappningsövningar kommer de nödvändiga försiktighetsåtgärderna som ska vidtas under och efter övningen att förklaras för sjuksköterskorna. I studien kommer en ljudinspelning som inkluderar PRE att laddas upp till varje sjuksköterskas telefon. Relaxationsövningar CD som skapas av Turkish Psychologists Association kommer att användas för ljudinspelningen. Den första delen av CD -skivan, som är 10 minuter lång, definierar djup avslappning, dess syfte och försiktighetsåtgärder som ska vidtas under övningen. Det andra 30-minutersavsnittet förklarar avslappningsövningarna med ljudet från en ström och verbala instruktioner. Det tredje 30-minutersavsnittet innehåller endast avslappningsmusik utan några muntliga instruktioner. Efter utbildningen kommer sjuksköterskor att få ljudinspelningen i CD -form. Sjuksköterskor kommer att uppmanas att utföra PRE enligt instruktionerna. De kommer att instrueras

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sjuksköterska inledande informationsformulär
Tidsram: Han nödvändig utvärdering kommer att göras i slutet av den första veckan.
Datainsamlingsformuläret består av 12 uttalanden som utvecklats av forskarna till följd av litteraturöversynen, ifrågasättande ålder, kön, utbildningsstatus, civilstånd, arbetstid i yrket, arbetsstil, sömnkvalitet och trötthet.
Han nödvändig utvärdering kommer att göras i slutet av den första veckan.
Trötthetssvårighetsskala
Tidsram: Den nödvändiga utvärderingen kommer att göras i slutet av den första veckan.
Skalan utvecklad av Krup (1989) består av nio artiklar som bedömer den allmänna effekten av trötthet på dagliga aktiviteter. Skalans turkiska giltighet och tillförlitlighet utfördes av Armutlu et al. I skalan uppmanas individer att betygsätta den trötthet de kände under den senaste veckan från 1 till 7. Varje avsnitt görs mellan 1 (håller inte med) och 7 (håller helt med) (lägg till 2 till 6). Den totala poängen beräknas genom att i genomsnitt de nio artiklarna. Avstängningsvärdet för patologisk trötthet är satt till 4 och högre. Ju lägre den totala poängen, desto lägre trötthet. Cronbachs alfakoefficient för skalan var 0,94 i studien av Armutlu et al.
Den nödvändiga utvärderingen kommer att göras i slutet av den första veckan.
Pittsburgh Sleep Quality Index
Tidsram: Den nödvändiga utvärderingen kommer att göras i slutet av den första veckan.
uttrycks i en enda artikel, medan andra uttrycks i en grupp av flera objekt. Varje artikelpoäng sträcker sig från "0" till "3". Den totala PDQI -poängen är mellan 0 och 21. En poäng över 5 indikerar att individens sömnkvalitet är dålig. Skalans Cronbach Alpha -värde befanns vara 0,80 i studien av Ağargün et al.
Den nödvändiga utvärderingen kommer att göras i slutet av den första veckan.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sjuksköterska inledande informationsformulär
Tidsram: Den nödvändiga utvärderingen kommer att göras i slutet av den första veckan.
Datainsamlingsformuläret består av 12 uttalanden som utvecklats av forskarna till följd av litteraturöversynen, ifrågasättande ålder, kön, utbildningsstatus, civilstånd, arbetstid i yrket, arbetsstil, sömnkvalitet och trötthet.
Den nödvändiga utvärderingen kommer att göras i slutet av den första veckan.
Trötthetssvårighetsskala
Tidsram: Den nödvändiga utvärderingen kommer att göras i slutet av den andra veckan.
Skalan utvecklad av Krup (1989) består av nio artiklar som bedömer den allmänna effekten av trötthet på dagliga aktiviteter. Skalans turkiska giltighet och tillförlitlighet utfördes av Armutlu et al. I skalan uppmanas individer att betygsätta den trötthet de kände under den senaste veckan från 1 till 7. Varje avsnitt görs mellan 1 (håller inte med) och 7 (håller helt med) (lägg till 2 till 6). Den totala poängen beräknas genom att i genomsnitt de nio artiklarna. Avstängningsvärdet för patologisk trötthet är satt till 4 och högre. Ju lägre den totala poängen, desto lägre trötthet. Cronbachs alfakoefficient för skalan var 0,94 i studien av Armutlu et al.
Den nödvändiga utvärderingen kommer att göras i slutet av den andra veckan.
Pittsburgh Sleep Quality Index
Tidsram: Den nödvändiga utvärderingen kommer att göras i slutet av den andra veckan.
Skalan utvecklad av Krup (1989) består av nio artiklar som bedömer den allmänna effekten av trötthet på dagliga aktiviteter. Skalans turkiska giltighet och tillförlitlighet utfördes av Armutlu et al. I skalan uppmanas individer att betygsätta den trötthet de kände under den senaste veckan från 1 till 7. Varje avsnitt görs mellan 1 (håller inte med) och 7 (håller helt med) (lägg till 2 till 6). Den totala poängen beräknas genom att i genomsnitt de nio artiklarna. Avstängningsvärdet för patologisk trötthet är satt till 4 och högre. Ju lägre den totala poängen, desto lägre trötthet. Cronbachs alfakoefficient för skalan var 0,94 i studien av Armutlu et al.
Den nödvändiga utvärderingen kommer att göras i slutet av den andra veckan.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

8 mars 2025

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 februari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 februari 2025

Första postat (Faktisk)

5 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 maj 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 maj 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera